Ano ang iba't ibang mga sanhi ng hemophilia?

Ang Hemophilia ay isang kondisyong medikal kung saan ang dugo ay hindi maaaring mabulok nang maayos, at sanhi ito ng mga mutated gen.Ang mga taong may hemophilia ay nagmamana ng kondisyon sa pamamagitan ng mga gene at ipinanganak na may sakit.Ang mga taong ito ay nagdadala ng mga mutated gen, na gumagawa ng mga protina, na hindi maaaring gumawa ng isang epektibong trabaho sa pamumula ng dugo.Tatlong anyo ng hemophilia ang umiiral: Hemophilia A, B at C. Para sa bawat uri ng sakit, ang mga tiyak na sanhi ng hemophilia ay medyo naiiba.

Ang mga tao na may isa sa mga anyo ng hemophilia ay nagdurusa mula sa labis na pagdurugo mula sa mga sugat.Ang Hemophilia A at B ay maaaring maging sanhi ng pagdurugo ng isang tao nang walang kilalang dahilan sa loob, sa mga kasukasuan at kalamnan ng katawan.Ang lahat ng hindi normal na pagdurugo ay sanhi ng isang problema sa dugo.Ang dugo ay nagdadala ng mga sangkap na tinatawag na mga kadahilanan ng clotting, na gumanti sa isang bukas na sugat sa pamamagitan ng pag -iipon ng mga selula ng dugo at pagsasara ng sugat, sa gayon ay ihinto ang pagdurugo.Ang mga taong may hemophilia ay gumagawa ng mababang antas ng isa sa mga protina na kadahilanan ng clotting na ito.

Ang mga sanhi ng hemophilia ay palaging hindi normal na mga gene.Sa karamihan ng mga kaso, ang mga abnormal na gen ay nagmula sa mga magulang, ngunit kung minsan ang isang itlog na may isang normal na gene ng magulang ay maaaring maging mutated at maging sanhi ng sakit.Ang mga sanhi ng hemophilia A at B ay mga mutated gen na naroroon sa X chromosome.Ang mga kababaihan ay may dalawang X chromosome at ang mga kalalakihan ay may isang x chromosome at isang chromosome ng Y.Para sa isang babae na magkaroon ng isa sa mga form na ito ng hemophilia, dapat siyang magmana ng dalawang X chromosom na may mutated gene, at ang sitwasyong ito ay nangyayari lamang kapag ang ama ay hemophiliac at ang ina ay nagdadala ng mutated gene.Mas madalas, ang babaeng bata ay nagdadala ng isang mutated gene, ngunit ang iba pa, malusog na gene, ay pumipigil sa anumang sakit.

Sa kaso ng hemophilia a, ang clotting factor na apektado ay factor VIII, o factor walo.Ang mga taong may hemophilia A ay may mga mutated na bersyon ng gene na gumagawa ng factor VIII.Ang Factor IX, na kilala rin bilang factor siyam, ay ang clotting protein na hindi sapat na ginawa sa mga taong may hemophilia B. Parehong mga mutated gen at mdash na ito;ang mga sanhi ng hemophilia, sa karamihan ng mga kaso at mdash;ay matatagpuan sa X chromosome.

bihira, maaaring mangyari ang hemophilia c.Sa partikular na anyo ng sakit na ito, ang apektadong tao ay may mababang antas ng kadahilanan XI, o factor labing -isang.Ang parehong kababaihan at kalalakihan ay maaaring magkaroon ng kondisyong ito, dahil ang gene para sa clotting factor na ito ay hindi matatagpuan sa isang X chromosome o isang Y chromosome.