Ano ang isang Double Aortic Arch?

Ang isang dobleng aortic arch ay isang bihirang congenital cardiovascular malformation na maaaring magpakita ng mga sintomas kasama ang maraming iba pang mga anyo ng mga congenital abnormalities.Ang pagpapahina sa mga pag -andar ng pagtunaw at paghinga ng sanggol, ang isang dobleng arko ng aortic ay madalas na banayad sa pagtatanghal nito, na pinapayagan itong manatiling hindi nag -iilaw hanggang sa mas matanda ang bata.Ang paggamot para sa kondisyong ito ay madalas na nangangailangan ng paghihiwalay ng operasyon ng mga arko upang maibsan ang mga sintomas at ibalik ang wastong pag -andar ng paghinga.Kung iniwan ang hindi ginamot, ang isang dobleng aortic arch ay nagdadala ng isang makabuluhang peligro para sa mga komplikasyon, kabilang ang isang pagtaas ng pagkamaramdamin para sa impeksyon at pagkasira ng esophageal.kalamnan ng puso.Sa pagkakaroon ng isang dobleng arko ng aortic, ang isang labis na arko ay nananatili sa lugar, na nakompromiso ang umiiral na function ng arterya.Ang dalawang arko ay nagtataglay ng kanilang sariling mas maliit na mga arterial na mga sipi na naglalakad sa paligid at naglalagay ng hindi kinakailangang presyon sa esophagus at trachea.Hindi bihira para sa isang dobleng aortic arch na magaganap kasama ang iba pang mga congenital heart malformations o kundisyon, tulad ng isang ventricular septal defect o chromosomal mosaicism.

Dahil sa nasakop na likas na katangian ng paunang pagtatanghal ng sintomas, ang isang dobleng arko ng aortic ay maaaring manatiling undiagnosed sa loob ng maraming taon.Kapag naroroon ang mga sintomas, ang iba't ibang mga pagsusuri sa diagnostic ay maaaring magamit kasunod ng isang paunang pagsusuri sa pisikal upang kumpirmahin ang pagkakaroon ng congenital abnormality na ito.Kadalasan, ang mga pagsubok sa imaging, kabilang ang X-ray at magnetic resonance imaging (MRI), ay maaaring isagawa upang masuri ang kondisyon at pag-andar ng kalamnan ng puso.Ang mga karagdagang pagsubok sa imaging ay maaaring isagawa upang masuri ang kondisyon ng respiratory tract, kabilang ang esophagus at trachea.

Ang mga may dobleng arko ng aortic ay maaaring makaranas ng iba't ibang mga palatandaan at sintomas na unti -unting lumala na may pagtaas ng presyon.Kahit na ang paunang pagtatanghal ng congenital defect ay maaaring banayad, ang mga epekto ng esophageal at tracheal pressure ay maaaring unti -unting makompromiso ang pag -andar ng paghinga.Ang mga indibidwal na may kondisyong ito ay maaaring magpakita ng maingay o raspy respirasyon at may mga isyu sa choking at pagsusuka.Ang ilang mga nagpapakilala na indibidwal ay maaaring makaranas ng pag -unlad ng talamak na pag -aalsa ng pulmonya bilang isang resulta ng patuloy na paghihigpit sa daanan ng daanan.Kung iniwan ang hindi na -ginawang, ang patuloy na presyon sa esophagus ay maaaring humantong sa isang pagguho ng mga tisyu ng esophageal at tracheal at talamak na impeksyon sa paghinga.Ginawa sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam, ang operasyon ay nagsasangkot sa paghihiwalay ng pangalawang sangay mula sa pangunahing isa at paggamit ng mga sutures upang isara ang mga pagbubukas ng aortic na mananatili sa alinman sa dulo.Tulad ng anumang nagsasalakay na pamamaraan, ang operasyon upang iwasto ang congenital abnormality na ito ay nagdadala ng panganib para sa mga makabuluhang komplikasyon, kabilang ang impeksyon, labis na pagdurugo, at mga clots ng dugo.Ang mga indibidwal na sumasailalim sa operasyon sa pangkalahatan ay nakakaranas ng isang agarang pagpapagaan ng mga sintomas at pagpapabuti sa kanilang pag -andar sa paghinga.