Ano ang duodenal atresia?

Ang Duodenal atresia ay isang congenital disorder kung saan ang tuktok na seksyon ng maliit na bituka ay ganap na naharang dahil sa isang pisikal na pagpapapangit.Ang pagkain ay hindi maaaring lumipat mula sa tiyan papunta sa mga bituka, at ang isang bagong panganak na may karamdaman ay malamang na sumuka nang madalas.Ang Duodenal atresia ay karaniwang nakamamatay kung ang paggamot ay hindi pinangangasiwaan sa loob ng unang araw ng buhay.Ang isang koponan ng mga bihasang siruhano ay maaaring subukang iwasto ang kondisyon sa pamamagitan ng manu -manong pagbubukas ng bituka at pag -alis ng tisyu na nagdudulot ng pagbara.Sa mabisang operasyon at madalas na pagsusuri sa pag -followup, ang karamihan sa mga sanggol ay maaaring magsimulang umunlad nang normal.

Ang duodenum ay ang pinakamataas na bahagi ng maliit na bituka, na nagkokonekta sa tiyan sa pangunahing bituka tract.Ito ay mahalagang isang guwang na tubo na tumutulong sa panunaw.Sa kaso ng duodenal atresia, ang tubo ay sarado o naharang sa pamamagitan ng isang hindi normal na mauhog na lamad.Bilang isang resulta, ang isang katawan ng mga sanggol ay hindi maayos na matunaw ang pagkain, sumisipsip ng mga sustansya, at basura ang proseso.Ang isang katulad na kondisyon na tinatawag na duodenal stenosis ay nangyayari kapag ang tubo ay makitid ngunit hindi ganap na sarado.

Ang mga doktor ay higit sa lahat ay hindi sigurado sa eksaktong mga sanhi ng duodenal atresia.Karamihan sa mga sanggol na may kondisyon ay ipinanganak nang wala sa panahon, at ang kanilang mga digestive tract ay hindi kailanman ganap na binuo sa panahon ng gestation.Ang pagkakaroon ng iba pang mga istruktura na deformities at Downs syndrome ay karaniwan sa mga sanggol na may duodenal atresia.

Ang pinakakaraniwang sintomas ng duodenal atresia ay kasama ang pagsusuka at pamamaga sa tiyan.Ang Vomit ay karaniwang naglalaman ng malaking halaga ng apdo, na nagbibigay ito ng isang berdeng kulay.Dahil ang mga sanggol ay hindi nagpoproseso ng basura, hindi nila maihi o pumasa sa mga dumi.Ang mga sintomas ng Downs syndrome ay maaari ring naroroon, tulad ng isang kakaibang hugis bungo o isang kakulangan ng tono ng kalamnan.

Sa maraming mga kaso, ang duodenal atresia ay nasuri nang prenatally sa pamamagitan ng mga nakagawiang ultrasounds.Maaaring mapansin ng isang obstetrician ang isang kasaganaan ng amniotic fluid sa sinapupunan, isang pahiwatig na ang fetus ay hindi maayos na natutunaw at pinoproseso ito.Matapos ipanganak ang isang sanggol, ang mga ultrasounds at x-ray ng tiyan ay maaaring magbunyag ng aktwal na pagpapapangit na nagdudulot ng pagbara.Maaaring magpasya ang mga doktor na magsagawa ng karagdagang mga pagsusuri sa diagnostic upang suriin para sa iba pang mga abnormalidad at downs syndrome.

Ang operasyon ay halos palaging ang tanging pagpipilian na magagamit upang iwasto ang duodenal atresia.Ang isang siruhano ay gumagawa ng isang maliit na paghiwa malapit sa pusod at nagsingit ng isang dalubhasang camera upang makilala ang lokasyon at likas na katangian ng pagbara.Ang mga tool sa kirurhiko ay ginagamit upang buksan ang duodenum at i -suture ito sa bituka.Sa panahon ng operasyon, ang sanggol ay karaniwang binibigyan ng isang tubo ng pagpapakain at intravenous fluid upang maiwasan ang pag -aalis ng tubig.Mahalaga ang mga pagsusuri sa pag -followup upang matiyak na matagumpay ang pamamaraan at na ang sanggol ay naghuhukay ng mga nutrisyon.