Skip to main content

Ano ang isang sentromere?

Ang isang sentromere ay bumubuo ng bahagi ng istraktura ng chromosome sa panahon ng mga dibisyon ng nuklear, kapwa mitosis at meiosis.Ang mga Chromosome ay binubuo ng mahabang strands ng DNA, na coil up bago ang alinman sa uri ng dibisyon.Ang coiling ng DNA na ito ay nangyayari sa panahon ng interphase bago maganap ang mitosis o meiosis.Ito ay isang napakahalagang panahon dahil ang mga molekula ng DNA ay gumawa ng isang magkaparehong kopya ng kanilang sarili na tinitiyak na ang mga supling ay may tamang dami ng DNA kapag natapos ang dibisyon.tinatawag na

chromatids

.Ang bawat chromatid ay naglalaman ng isang kopya ng replicated DNA at ang lugar kung saan gaganapin ang mga chromatids ay tinatawag na centromere.Ang mga Centromeres ay matatagpuan kahit saan kasama ang haba ng chromosome, ngunit ang posisyon ay tiyak para sa bawat partikular na kromosoma.Ang centromeres kasama ang dalawang chromatids ay bumubuo ng istraktura ng isang solong chromosome.Ang Mitosis ay nangyayari sa karamihan ng mga cell at gumagawa ng mga bagong cell upang mapalitan ang mga luma o nasira o upang payagan ang paglaki ng organismo.Ang Meiosis ay nangyayari lamang sa mga organo ng reproduktibo at kung paano ang mga gametes, tamud at itlog sa mga tao, ay ginawa.Ang mga Centromeres ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa panahon ng parehong mitosis at meiosis.Sa parehong oras, ang isang spindle na binubuo ng mga protina microtubule ay bumubuo sa buong nucleus.Sa panahon ng metaphase, ang pangalawang yugto ng mitosis, ang mga chromosom ay pumila sa gitna ng gitna ng spindle.Ang bawat chromosome ay sumali sa isang microtubule ng spindle sa centromere nito. Sa panahon ng prophase, ang magkaparehong chromatids ng bawat chromosome ay hinila.Ang mga ito ay hinila sa kabaligtaran ng mga poste ng nucleus ng mga microtubule na nakakabit sa bawat sentromere.Matapos ang bawat chromosome ay nahati, ang cell ay naghahati sa paggawa ng dalawang magkaparehong mga cell na may magkaparehong DNA sa bawat isa.Ang lahat ng mga cell, maliban sa mga gametes, ay may dalawang kopya ng bawat kromosoma.Ang isang kromosoma ng bawat pares ay nagmula sa ama at isa mula sa ina.Ang mga kromosom na ito ay may parehong impormasyon sa genetic, mga gene, na matatagpuan sa parehong lugar at tinatawag na homologous chromosome.

Ang meiosis ay karaniwang mitosis na nagaganap nang dalawang beses sa loob ng parehong cell, na may ilang mga tiyak na pagkakaiba.Una, sa panahon ng meiosis, ang mga homologous chromosom ay pumila sa kahabaan ng spindle.Kapag ang mga hibla ng spindle ay nakakabit sa mga sentromeres, ang mga kromosom ay hinila.Dalawang cell ang nabuo, ngunit mayroon lamang silang isang kopya ng bawat kromosoma ngayon, o kalahati ng DNA.

Ang pangalawang split ng DNA ay magkapareho sa mitosis.Ang mga chromosom ay pumila sa kahabaan ng ekwador ng spindle at ang bawat microtubule ay sumali sa isang sentromere ng bawat kromosoma.Ang mga chromatids ay hinila sa kabaligtaran ng mga poste ng nucleus at isang bagong form ng cell.Dahil ang mga chromatids ay may magkaparehong mga kopya ng DNA, ang bawat pangwakas na cell ay may isang solong kopya ng bawat kromosoma.Ang pangwakas na resulta ng meiosis ay ang pagkakaroon ng apat na gametes na may kalahati lamang ng DNA.