Araştırma ve geliştirme yönetimi, belirli bir şirketin araştırma ve geliştirme departmanını denetlemeyi ve kontrol etmeyi içerir. Araştırma ve geliştirme, bu fikirleri patentlemek, pazarlamak veya satmak için yeni fikirler geliştirme sürecidir. Araştırma ve geliştirme birçok sektörde mevcuttur, ancak daha yeni, daha iyi ve daha yenilikçi projelere tutarlı bir ihtiyaç duyulan ve bu ürünleri işlevsel bir gerçeklik haline getirmek için daha kapsamlı araştırma ve çalışma yapılması gereken teknoloji endüstrisi ve ilaç endüstrisinde en yaygın olanıdır. .
Sanayiye ve yapılan projenin türüne bağlı olarak, araştırma ve geliştirme yönetimine giren çok sayıda farklı şey var. Araştırma ve geliştirme yönetiminin ana bileşenlerinden biri, verilen araştırma projelerine tahsis edilen bütçenin gözetilmesi, yönetilmesi ve tahsis edilmesidir. Kâr amacı gütmeyen şirketler tarafından yapıldığında, araştırma ve geliştirme veya Ar-Ge, patentli veya satıldığında şirket için karlı olacak bir ürün üretmek üzere tasarlanmıştır.
Ar-Ge yöneticileri, fonların yalnızca iyi bir yatırım getirisi (YG) üretmesi muhtemel ürünlere tahsis edilmesini sağlamalı ve yatırım yapılan herhangi bir fonun, eğer ürün düzgün bir şekilde geliştirilirse YG'nin ne olacağı ışığında makul olacağından emin olmalıdır. Örneğin, nüfusun yalnızca küçük bir kısmının sahip olduğu küçük bir hastalığı tedavi etmek için kullanılan bir ilacı oluşturmak için milyonlarca fon tahsis etmek mantıklı olmaz, çünkü hem küçük bir pazar hem de yüksek fiyatlar ödemek için çok az isteklilik olacaktır. verilen ilaç. Öte yandan, kanser araştırma araştırmalarına milyonlarca insan tahsis etmek daha uygun bir yatırımdır, çünkü kanserli birçok insan sağlıklı olması için büyük miktarda para ödeyecektir.
Araştırma ve geliştirme yönetimi aynı zamanda Ar-Ge sürecini denetlemeyi ve tüm gereksinimlere uyulduğunu temin etmeyi de içerir. Bu, özellikle bir ilacın kullanım ve satış için onaylanmasından önce devlet tarafından yapılan sıkı kontrollerin bulunduğu ilaç endüstrisinde özellikle önemlidir. Örneğin, Amerika Birleşik Devletleri'nde, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilaçların nasıl test edilmesi gerektiği konusunda standartlar getirmekte ve bir ilaç onaylanmadan önce belirli miktarda klinik çalışma gerektirmektedir. Araştırma ve geliştirme yönetimi, hiçbir AR-GE sürecinin insan testiyle ilgili yasaları ihlal etmediğinden emin olmak için programların denetlenmesini gerektirir. Ayrıca, ilacın onaylanması için başvuruda bulunurken kayıtların FDA'ya sunulması için yeterli kayıtların tutulmasını sağlarlar.
