İnfantil spazmlar, bebekte ince nöbet aktivitesini ifade eder ve soğuk hava akımına maruz kalması veya aniden şaşırması nedeniyle normal titremesi değildir. Aslında, infantil spazmların görünümü aslında bir tür epilepsi olduğunu gösterir. Fiziksel belirtiler de çok spesifik. Bebek genellikle sırtını yalar ya da ikiye katlanır, oysa kollar ve bacaklar sertleşir. Bir bebek, çoğu zaman sadece hemşirelikten sonra veya kestirmeden uyandıktan sonra, tek bir günde yüzlerce infantil spazm yaşayabilir. Batı Sendromu olarak da bilinen bu durum en sık dört ila sekiz aylık yaşlar arasında ortaya çıkar ve nöbetler beş yaşına kadar devam edebilir.
İnfantil spazmların kesin nedeni her zaman belirlenemese de, bunlar genellikle yaşamın ilk yılındaki sinir sisteminin bozulmuş gelişiminden kaynaklanır. Bununla birlikte, bu senaryo genetik bozukluklar, metabolik bozukluklar ve doğum sırasında veya hatta yenidoğan döneminde devam eden bir yaralanmanın neden olduğu nörolojik hasar gibi diğer faktörler tarafından yönlendirilebilir. Buna ek olarak, birçok çocuk bu nöbetleri olgunlaştıklarında sona erdirirken, diğerleri maalesef daha sonra bir tür epilepsi olan Lennox-Gastaut Sendromu gibi başka problemler de geliştirecektir.
West Sendromu dışındaki bu durumla birlikte yaygın olarak kullanılan bir dizi terim vardır. Örneğin, bu rahatsızlığa Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, jackknife konvülsiyon sendromu, genelleştirilmiş fleksiyon epilepsi sendromu, eklampsi nutansı ve diğer birçok ad denmektedir. Ancak, çocuk spazmları şimdi tercih edilen tıbbi terim olarak kabul edilir.
Bu bozukluğun teşhisi, en başta başlangıçta yaş, ele geçirme sırasındaki konumlandırma, gözlenen nöbet kümeleri sayısı ve EEG anormallikleri gibi birkaç temel faktörü göz önüne alır. İkincisi, yakın incelemeye neden olur, çünkü hypsarrthmia veya düzensiz EGG paternlerinin varlığı, infantil spazmların anahtar bir göstergesidir. Ek olarak, çocuğun tıbbi öyküsü, hipoksik iskemik ensefalopati gibi, bu hastalıkla ilişkili olduğu bilinen herhangi bir sorun insidansı için kontrol edilecektir. Son olarak, çeşitli nörolojik testler, görüntüleme taramaları ve metabolik testler genellikle takip eder.
Tedavi her çocuğa göre değişir. Bununla birlikte, vakaların çoğunda tedavi tipik olarak prednizon gibi kortikosteroidlerin kullanılmasından ibarettir. Bazı durumlarda, adrenokortikotropik hormon (ACTH), bazen ilaç vigabatrin ile kombinasyon halinde uygulanabilir. Topiramat ve lamotrigin de dahil olmak üzere infantil spazmları tedavi etmek için çeşitli anti-epileptik ilaç ilaçları da kullanılır. Bozukluğun beyindeki lezyonlardan kaynaklandığı tespit edilirse, bunları gidermek için ameliyat gerekebilir.
