Konjenital Kusur Çeşitleri Nelerdir?

Bebek hala anne karnındayken konjenital bozukluklar veya doğum kusurları ortaya çıkar. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'ne (CDC) göre, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki her üç bebekten biri böyle doğuştan bir rahatsızlıkla doğuyor. En sık görülen tipleri kalp, sinir tüpleri ve gastrointestinal sistemin problemlerinin yanı sıra yapısal ve genetik bozukluklardır.

Kalp kusurları tipik olarak, bebeğin kalbi rahim içinde tam olarak gelişemediğinde ortaya çıkar. Kalp normal kan akışını engelleyen deliklere veya dar kapaklara sahip olabilir. Bunlar, en sık görülen doğumsal kusurlardır ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki her 100 yenidoğanın birinde etkilenmektedir. Ancak, tüm kalp defektleri ciddi değildir ve kalp anormallikleri ile doğan birçok çocuk normal yaşam sürdürebilir.

Nöral tüp defektleri, bebeğin beyni ile omurilik arasında gelişen tüp, gebelik sırasında tamamen kapanmadığında ortaya çıkar. Spina bifida , omuriliğin tam olarak sarılmaması durumunda, omurganın bir sonucu olarak ortaya çıkan nöral tüp defektidir. Spina bifida bazı durumlarda felce ve hatta ölüme neden olabilir.

Genetik bozukluklar, ebeveynleri çocuklarına aktardıkları belirli genleri taşıyan bebeklerde görülen konjenital problemlerdir. Ebeveynlerin mutlaka genin taşıyıcısı olmak için bir koşulu olması şart değildir. Kistik fibroz , solunumu zorlaştıran ve yiyecekleri sindiren yaygın bir genetik hastalıktır. Down sendromu , hafif ila ağır arasında değişebilen yüz anomalilerine ve zihinsel geriliğe neden olur. Down sendromu ayrıca kalp problemleri gibi diğer sağlık problemlerine de neden olabilir.

Yapısal bozukluklara, rahimdeki anormal gelişme neden olur ve genellikle vücudun farklı bölgelerinin konjenital anomalileriyle sonuçlanır. En sık görülen yapısal kusurlardan ikisi oral nota anahtarı ve kulüp ayağıdır . Ağız yarışı dudak ve burun arasında veya ağzın çatısı ile burun geçişleri arasında bir açıklığa neden olur. Oral yarıklar genellikle doğumdan kısa bir süre sonra cerrahi olarak tamir edilir. Küp ayak, ayak ve ayak bileğinin malformasyonu ile karakterizedir. Küp ayaklı yenidoğanlarda doğumdan kısa bir süre sonra kusurun düzeltilmesine yardımcı olmak için alçı yerleştirilir.

Gastrointestinal defektler yemek borusu, bağırsakları, mide veya rektumu etkileyebilir. Bazen, bu vücut yapıları düzgün bir şekilde gelişemiyor. Gastrointestinal defektler yenidoğanın yiyecek yemesini veya sindirmesini zorlaştırabilir. Gastrointestinal defektlerin çoğu, doğumdan kısa bir süre sonra ameliyatla düzeltilebilir.