Trombosit hücreleri kanın hayati bileşenleridir. Diğer fonksiyonlar arasında trombositlerin ana rolü, iç ve dış yaralardan aşırı kanamayı önlemektir. Hücreler kanın pıhtılaşmasına neden olan bir bariyer oluşturmak için bir yara bölgesine bağlanır. Trombositler düzgün çalışmıyorsa veya kanda pıhtılaşmayı teşvik edecek kadar yeterli değilse, ciddi sağlık sorunları ortaya çıkabilir. Çok az veya çok fazla trombosite yol açan enfeksiyonlar, bağışıklık sistemi arızaları veya genetik anormalliklerin neden olabileceği birkaç farklı trombosit hastalığı türü vardır. Trombosit hastalığının en sık görülen tipleri trombositopenik purpura (TCP), hemolitik üremik sendrom (HUS), Von Willenbrand hastalığı ve trombositozdur.
Trombositopeni , bir kişinin doktoru tarafından belirlenen, anormal derecede düşük trombosit sayısını ifade eder. Trombositopenisi olan bir kişi aşırı kanama ve morarma riski altındadır ve ağır vakalarda kanamaya neden olabilir. Genellikle vücudun yeterli trombosit üretmemesinin veya bağışıklık sisteminin yanlışlıkla sağlıklı trombosit hücrelerini tahrip etmesinin bir sonucudur. Yeni trombositlerin üretimini etkileyen hastalıklar HIV ve kemik iliği kanserini içerir. İmmün sistem arızaları TCP, HUS veya diğer daha nadir görülen trombosit hastalığına neden olabilir.
TCP ve HUS, trombositlere saldıran bağışıklık sistemi tarafından antikorlar üretildiğinde ortaya çıkan trombosit hastalığı tipleridir. Nedenler genellikle bilinmemektedir, ancak bazı vakalar bakteri veya virüs enfeksiyonlarına bağlıdır. HUS, çocuklarda daha sık görülürken, TCP tipik olarak 60 yaşın üzerindeki yetişkinleri etkiler. Doktorlar, TCP veya HUS teşhisi konduktan sonra, genellikle daha iyi bağışıklık sisteminin çalışmasını sağlamak için kortikosteroidler reçete ederler. Kanamanın durdurulamadığı acil bir durum, kanın trombosit arzını yenilemek için kan transfüzyonu gerektirebilir.
Bazı trombosit hastalık tipleri doğuştan gelen hastalıkların sonucudur. Von Willenbrand hastalığı, trombosit çalışmasını etkileyen en yaygın genetik hastalıklardan biridir. Çok spesifik bir genetik mutasyon, Von Willenbrand proteininin üretimini inhibe eder. Protein olmadan, trombositler yara duvarlarına yapışamaz ve pıhtılaşmaya neden olmaz. Şiddetli Von Willenbrand hastalığı vakaları, ilaçlar tarafından kontrol edilmediğinde ciddi kanamalara neden olabilir. Bu trombosit hastalığı tedavi edilemez, ancak doktorlar semptomları ortadan kaldırabilen ve insanların normal yaşamlarını sürdürmelerini sağlayan çeşitli ilaçlar önerebilir.
Trombositoz, vücudun çok fazla trombosit ürettiği bir durumdur. Kemik iliği bozukluğundan, viral bir enfeksiyondan veya ciddi bir enflamatuar hastalıktan kaynaklanabilir. Çoğu durumda, trombositlerin aşırı üretimi herhangi bir olumsuz belirtiye veya sağlık etkisine yol açmaz. Ancak nadir durumlarda kan beklenmedik bir şekilde ekstremitelerde veya beyinde pıhtılaşmaya başlayabilir. Bir pıhtı kan akışını kısıtlayabilir ve kalıcı beyin hasarına yol açabilecek olan oksijen gövdesini sorabilir. Trombositoz genellikle altta yatan nedenin tedavisi ile kontrol edilir, ancak pıhtıları parçalamak için acil ameliyat gerekebilir.
