Böbrek kanseri, böbrek hücrelerinin kontrolsüz ve anormal büyüme gösterdiği bir hastalıktır. Böbrek, idrar üretiminden, kan basıncını ve hacmini düzenlemek, vücuttaki su konsantrasyonunu düzenlemek, kan filtrasyonundan ve kan, tuz ve şekerin kan dolaşımına yeniden emilmesinden sorumlu olan karın arka kısmında bulunan eşleşmiş bir organdır. . Renal hücreli karsinom (RCC), geçici hücreli karsinom, Wilms tümörü ve renal sarkom gibi çeşitli böbrek kanseri türleri vardır. Renal hücreli karsinom, bugüne kadar en sık teşhis edilen böbrek kanseridir.
Aynı zamanda, hipernephroma olarak da adlandırılan renal hücreli karsinom, böbrek nefronlarında bulunan proksimal kıvrımlı tübüller adı verilen küçük tüp benzeri yapıları kaplayan hücreleri etkiler. Nefron böbreğin işlevsel birimidir. Bu tür renal kanser, idrarda hematüri veya kan, bel ağrısı, karın kitlesi, kilo kaybı, ateş veya yüksek tansiyon göstermeye başladığında, daha ileri aşamalara ulaşana kadar sıklıkla semptom göstermez. Eğer tümör böbreklerde lokalize olmuşsa ve hasta ameliyata dayanabiliyorsa, doktorlar nefrektomi olarak bilinen bir prosedürle kanseri cerrahi olarak çıkarmayı tercih ederler. Bu renal kanserin, metastaz kazandıktan veya başka dokulara yayılmasından sonra kontrolü çok zordur, ancak interlökin-2 (IL-2) ilaçları veya kinaz inhibitör ilaçları ile tedavi edilebilir.
Geçiş hücresi karsinomu, böbreğin üreterle birlikte artiküle ettiği böbrek pelvisinden kaynaklanan sigara içiminin neden olduğu bir renal kanserdir. Üreter, idrarı böbrekten mesaneye taşıyan tüptür. Diğer kanserler gibi, geçiş hücreli karsinom tanısı ne kadar erken olursa o kadar iyi seyreder. Bir prognoz, doktorun hastanın iyileşme şansını öngörmesidir. Tümör lokalize ise, doktorlar muhtemelen etkilenen böbrek, üreter ve mesanenin bir kısmını kaldırarak nefrektomi gerçekleştirir.
Aynı zamanda nefroblastom olarak da adlandırılan bir Wilms tümörü, genellikle iki ila beş yaş arasındaki küçük çocukları etkileyen böbrek kanseridir. Bu tümörler oldukça nadir görülür ve muhtemelen olgunlaşmamış böbrek hücrelerinde genetik bir mutasyondan kaynaklanır. Genellikle, karın içinde hissedilir bir kitle, idrarda kan, kilo kaybı, ateş, mide ağrısı veya yüksek tansiyon gibi hissedilir bir kitle semptomları göstermeye başlayabildiklerinde genişlemeden semptom göstermezler. Bu hastalık sıklıkla iyi bir prognoza sahiptir ve cerrahi, kemoterapi veya radyasyonla tedavi edilebilir.
Renal sarkom, böbreğin bağ dokusunu köken alan nadir bir böbrek kanseridir. Bu böbrek tümörü hematüri veya idrarda kan semptomları, karnın aşikar bir yumru ve bel ağrısına neden olabilir. Eğer böbrek tümörü lokalize ise ve hasta ameliyatı kaldırabilirse, doktorlar nefrektomi önerebilirler. Kemoterapi ve radyasyon da kullanılabilir.
