Bir zamanlar çok yaygın olmasına rağmen çiçek hastalığı şimdi en nadir görülen hastalıklardan biri olarak kabul edilir ve yalnızca bilimsel laboratuvarlarda bulunur. Diğer bir nadir hastalık olan Kuru, yalnızca başka bir insanın etini, özellikle de Yeni Gine'nin kabilesinin bir üyesini yiyerek kasılır. Hutchinson-Gilford progeria dünyadaki bir avuç çocuğun hızla yaşlanmasına neden olur ve Fields hastalığı, kas bozucu hastalığın bilinen tek acı çeken ikizleri olarak adlandırılır.
Şimdi nadir görülen hastalıklardan biri olan çiçek hastalığı, variola virüsünün neden oldu. Bu virüs ateş ve kas ağrıları gibi bir çok belirtiye neden oldu. Ancak tüm vücudu kaplayan bir döküntü, bu hastalığın en belirgin semptomuydu. Bu döküntü tipik olarak sıvı dolu püstüllerden oluşuyordu. Bunlar açıldığında genellikle yara izlerine neden oluyorlardı.
Bugün çiçek hastalığı, dünyadaki en nadir hastalıklardan biri olarak kabul edilir, ancak bu her zaman böyle olmamıştır. Geçmişte milyonlarca insan bu hastalıktan öldü, ancak çiçek hastalığına yakalanmak artık neredeyse duyulmamış durumda. 1980'lerde, Dünya Sağlık Örgütü, bu hastalığın aşılar sayesinde dünyadan eradike edildiğini açıkladı. Bununla birlikte, bu virüsün küçük miktarları dünyadaki birkaç devlet laboratuarında hala mevcuttur.
Kuru, deli inek hastalığına ve insan meslektaşı Creutzfeldt-Jakob hastalığına benzer bir prion hastalığıdır. Bu hastalık bir kişinin sinir sistemini etkiler ve titreme ve yutma zorluğu gibi semptomlarla karakterizedir. Sonunda, bu hastalığın hastaları komaya girip ölür.
Çoğu insan bu hastalığa yakalanma riskiyle karşı karşıya kalmaz çünkü dünyadaki en nadir hastalıklardan biridir. Öncelikle Yeni kabile üyelerini Yeni Gine'nin yaylalarında tutmuştu. 20. yüzyılın ortalarında ciddi bir salgından sonra, bilim adamları bu hastalığın ancak bu kabilenin bir üyesinin beyinlerini yiyerek işlenebileceğini keşfetti. Bu kabilenin üyeleri bu keşif konusunda eğitildikten sonra, hastalık neredeyse ortadan kayboldu.
Hutchinson-Gilford progeria dünyanın en nadir hastalıklarından biridir. Bu, bir çocuğun çok hızlı yaşlandığı göründüğü nadir bir genetik hastalıktır. Bilim adamları, sekiz milyon bebekten sadece birinin bu hastalıkla doğacağını tahmin ediyorlar.
Belirtiler genellikle yürümeye başlayan çocuklarda ortaya çıkmaya başlar ve bodur büyüme, saç dökülmesi, organ yetmezliği, kırışık cilt, artrit ve yaşlılarda tipik olarak görülen diğer tıbbi sorunları içerebilir. Bu hastalığın acı çekenleri ayrıca tipik olarak küçük yüzlere ve sıkışmış buruna sahiptir. Progeria hastalarının çoğu gençlerine kadar yaşayacak, ancak bazıları 20 yaşlarında hayatta kalabilir.
Dünyada sadece belgelenmiş iki vaka ile, Fields hastalığı sıklıkla sadece en nadir hastalıklardan biri değil, aynı zamanda dünyadaki en nadir hastalıklardan biri olarak kabul edilir. Bu durum iki Galli ikizden sonra Kirstie ve Catherine Fields olarak adlandırılmıştır. Bu hastalık kaslarının dört yaşlarında bozulmaya başlamasına neden oldu. Dokuz yaşlarındayken, kızlar dolaşmak için yürüyüşe ve tekerlekli sandalyelere güvenmeye başladılar. Teşhislerinden bu yana, doktorlar bu hastalığın başka vakasını bulamadılar.
