Nadir cilt hastalıkları genellikle dünya nüfusunun izole bölümleriyle sınırlıdır. Derinin tedavisinde uzmanlaşmış dermatologlar da dahil olmak üzere pek çok doktor, kariyerlerinin tamamını, varolan yüzlerce nadir cilt hastalığı türünden tek bir örnekle karşılaşmadan geçirebilir. Bu, genellikle insan nüfusta her milyon insan için sadece bir avuç insanda meydana gelmesi gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Bu hastalıklar, yalnızca Filipinler'in Mindanao kabilesinde bulunan Resesif Distrofik Epidermoliz Bullosa (RDEB), Tinea imbricata veya Tokelau saçkıranı ve ilaçlara ters bir reaksiyon olarak görülen ve sadece bir avuç içinde görülen Stevens-Johnson Sendromunu (SJS) içerir. milyon başına insan. Derinin nadir görülen hastalıklarının genetik, çevresel veya bilinmeyen nedenleri olabilir ve birçoğunun bilinen bir tedavisi olmamasına rağmen, bazıları tanımlandıktan sonra kolayca tedavi edilebilir.
Morgellons, nadiren anlaşılan, ancak bir çeşit enfeksiyonun neden olduğuna inanılan birinin cilt hastalıklarına bir örnektir. Hafıza kaybı ve eklem ağrısı gibi diğer yan etkilerin yanı sıra cilt lezyonlarına da neden olmaktadır ve ABD popülasyonunda 2011 yılı itibariyle 307.000.000 olan 2.000 ila 4.500 civarında kabaca tespit edilmiştir. Bazı nadir cilt hastalıkları gibi, bunun için bilinen bir tedavisi yoktur. İlk olarak 2001'de ABD'de Pennsylvania'da sözleşmeli iki yaşındaki bir çocuğun annesi olan Mary Leitao tarafından tespit edilen Morgellons.
Filipinler'in Sarangani vilayetinin Mindanao kabilesi içinde Tinea imbricata , Tokelau saçkıranının mantar enfeksiyonundan kaynaklanır. Vücudun büyük kısımlarına yayılabilen ancak tanımlandığında geleneksel tedavilere cevap verebilen bir çeşit pul pul, parmak izi benzeri cilt döküntüsü oluşturur. 1990 yılı itibariyle, dünya çapında sadece üç vaka rapor edildi, bunlardan biri 1789 yılına kadar uzanıyordu. Ancak, 2011 yılı itibariyle hastalığa yakalanmış en az 28 kişinin bulunduğu tespit edildi. ve tüm yeni davalar Mindanao kabilesi dahilindeydi.
RDEB 2010 yılına kadar, ABD'de 10 çocuğun kemik iliğinden elde edilen kök hücrelerle tedavi edildiği tedavi edilemez durumdaki nadir genetik hastalıklar arasında bir örnekti. RDEB hastalığına Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 20 yeni doğan bebekte her 1.000.000 canlı doğumda rastlanmaktadır ve ABD, İngiltere ve Japonya'dan gelen doktorların uluslararası bir çabası, tedavileri ve bunun için olası tedaviler üzerinde çalışmaktadır. 2010. 10 çocuğun sekizinde iyileşme görülürken, iki kişi öldü ve tedavi yöntemlerini iyileştirmek için tıbbi araştırmalar devam ediyor. Nadir görülen cilt hastalıklarının çoğunda olduğu gibi, RDEB'nin öncelikle çocukları etkilediği bilinmektedir, çünkü sonuçları genellikle erken ölümle sonuçlanacak kadar şiddetli olabilir. Hastalık cildi sürtünmeye karşı çok hassas hale getirir, kabarma ve kazımalara neden olur ve bu etki ağız ve yemek borusu gibi iç cilt yüzeylerinde de oluşur, bu da yeme gibi temel aktiviteler için aşırı ağrıya neden olabilir.
