Motor nöron hastalığı, ilgili tıbbi durumların bir koleksiyonu olduğundan, motor nöron hastalığının belirtileri, hastanın hangi durumda olduğu önemli değildir. Motor nöron hastalığının beş formu vardır, bazıları daha şiddetli ve hayatı tehdit edicidir. Bütün koşullar vücudun gönüllü hareket yapma yeteneğini etkiler. Semptomlar genellikle palyatif bakıma rağmen zamanla kötüleşir. İlk semptomlar hastanın kısa ve uzun vadeli prognozunu öngöremez.
Motor nöron hastalığının beş formu vardır: ALS (amyotrofik lateral skleroz), PLS (primer lateral skleroz), PMA (progresif müsküler atrofi), psödobulbar palsi ve progresif bulbar palsi. Motor nöron hastalığının semptomları genellikle ABD'de Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen ALS ile ilişkilidir. İlk nöron dejenerasyonu vücudun herhangi bir yerinde başlayabilir; Koordinasyon kaybı ve zayıflık genellikle semptomların başladığı her yerde bulunur. Semptomlar hızlı bir şekilde vücudun geri kalanına yayılır, çoğu durumda tam hareketsizliğe neden olur. Hastaların yüzde doksanı altı yıl içinde öldü.
Birçok yönden, PLS daha az şiddetli bir ALS şeklidir. ALS gibi, genellikle bir birey orta yaştayken ortaya çıkar. İlk semptomlar ALS'dekinin neredeyse aynısı olsa da, PLS spinal nöronları etkilemez. Böylece hastalık çok yavaş ilerler ve hastaların çoğu ondan ölmez. Bazı durumlarda, yine de, PLS ALS'ye dönüşebilir. Birkaç ilaç, PLS ile ilişkili kas spazmlarının hafifletilmesinde umut vermiştir.
PMA'daki motor nöron hastalığının belirtileri, ALS ve PLS'ninkilere benzer. Kas atrofisi en sık görülen semptomdur. Atrofinin tek bir uzuv ile sınırlı veya vücuda yayılmış olması hastanın özel fizyolojisine bağlıdır. Atrofi, motor nöron hastalıklarının tüm biçimlerinde yaygın olduğu için, kas spazmı ve duygusal değişikliklerin olmaması doktorların ALS ve PMS varlığını ekarte etmesine izin verir. PMA için beş yıllık sağkalım oranı ALS ile PLS arasındadır.
Psödobulbar palsi için motor nöron hastalığının gözle görülür belirtileri hastanın konuşması ve yutma kabiliyeti ile sınırlıdır. Bir hastanın aklında, vahşi ve ani bir ruh hali de oluşabilir. Bu paralizinin ALS'den kansere kadar birçok nedeni olabilir. Prognoz, kök nedene bağlıdır.
Son olarak, motor nöron hastalığının belirtileri, ilerleyici bulbar palsi varlığını gösterebilir. 2011'den itibaren, ilerici bulbar palsinin ayrı bir durum mu yoksa ALS'nin bir parçası mı olduğu konusunda sağlık topluluğunda herhangi bir fikir birliği yoktur. Psödobulbar palsi gibi, bu durum da hastanın konuşma ve yutma yeteneğini hızla tehlikeye atar. Tedavi yoktur ve ölüm genellikle bir ila üç yıl içinde meydana gelir.
