Aksi takdirde kalıtsal polipozis olmayan kolorektal kanser (HNPCC) olarak bilinen Lynch Sendromu, diğer kanserlerin yanı sıra kolon kanseri gelişme riskini artıran nadir görülen bir hastalıktır. Bu genetik durum, otozomal dominanttır; bu, bir ebeveynin Lynch genine sahip olması durumunda, her çocuğun% 50 oranında kalıtımsal olma şansına sahip olduğu gerçeğini ifade eder. Vücut hücreleri bölündükçe, DNA'dan oluşan genetik kod kopyalanır, bu da bazen küçük hataların ortaya çıkmasına neden olur. Bu Lynch genine sahip bir kişi, bu hataları düzeltmek için normal bir yeteneğe sahip değildir. Bunlar yanlış bir şekilde biriktikçe hücrelere zarar verebilir ve kansere neden olabilir.
Lynch sendromunun bir semptomu, daha genç yaşta, özellikle 45 yaşından önce kolon kanseri gelişimini içerir. Daha fazla semptom, kanser öyküsünün aile öyküsünde ortaya çıkar. Ailenin üyeleri ayrıca genç yaşta kolon kanseri geliştirmiş olabilir. Ailede endometrial, over ve böbrek gibi başka kanser türleri olabilir. Ek olarak, mideyi, ince bağırsakları ve karaciğeri etkileyen kolon kanseri ile ilgili kanserler yakın akrabaları arasında olabilir.
Lynch sendromuyla ilişkili kolon kanseri tedavisi cerrahi, kemoterapi ve radyasyon tedavisi içerebilir. Bu tip kolon kanserinin tedavisi, diğer kolon kanserleri için olduğu gibi olmasına rağmen, kolonun daha büyük bir bölümünün cerrahi olarak çıkarılmasını içermesi daha muhtemeldir. Bunun nedeni, bu hastaların kolon kanseri yeniden oluşma ihtimalinin daha yüksek olması gerçeğidir. Tedaviyi etkileyecek diğer faktörler, hastanın genel sağlığının yanı sıra kanserin evresi ve tam noktası olacaktır.
Lynch sendromu olanlar için önleyici tedbirler sıklıkla kanser taraması ve koruyucu cerrahidir. Bol miktarda kepekli tahıllar, meyveler ve sebzelerle sağlıklı beslenmeleri gerekir. Düzenli egzersiz yapmak ve sağlıklı kilonuzu korumak faydalıdır. Bu hastaların hepsinin sigarayı bırakması tavsiye edilir, çünkü bu çeşitli kanser türlerinin riskini arttırır.
Sağlık sorunlarının yanı sıra, Lynch sendromunun teşhisi diğer kaygılara neden olabilir. Bu kaygıların en önemlisi, durumu çocuklarına geçirme olasılığıdır. Çocuklarına ek olarak, Lynch genine sahip geniş aile üyeleri için de endişe duyabilirler. Diğer bir endişe alanı, işverenlerin ve sağlık sigortası şirketlerinin tıbbi kayıtlarına erişebilmeleridir. Bu durumu olan herkes, tüm bu konularda kendisine tavsiyelerde bulunabilecek bir genetik danışmanı görmeye teşvik edilir.
