Kistik fibrozis ile yaşam süresini etkileyen ana faktörler, hastalık için tıbbi tedavi ve erken tanıdır. Genetik bir hastalık olan kistik fibroz, düşük yaşam beklentisine sahip olma eğilimindedir, ancak tıbbi araştırmacılar, kistik fibrozlu hastaların daha uzun ve daha iyi yaşam kalitesine sahip olmalarına yardımcı olacak yollar keşfetmeye devam eder. Kistik fibrozlu kişiler hastalıklarının tedavisinde uyanık olmalı ve uygun bir diyet yemelidir. Tıbbi tedaviler ilaçlardan cerrahiye kadar uzanmaktadır.
Kistik fibroz normal ter, mukus ve sindirim enzimi üretimine müdahale eder. Kistik fibrozis ile yaşam beklentisinin düşük olmasının nedeni, hastalığın komplikasyonlarının sıklıkla ölümcül olmasıdır. Kistik fibroz kalınlaşmış mukus ve sindirim salgıları ile sonuçlanır. Akciğerlerde biriken kalın mukus, solunum sistemi için yüksek bir enfeksiyon riski oluşturur. Pankreasta kalın salgılar, organın besini sindirmek için gerekli enzimleri üretmesini engelleyerek yetersiz beslenmeye yol açar.
Kistik fibrozun teşhisi, bebeklerde terlerinde yüksek düzeyde tuz testi yapan bir prosedürle yapılabilir. Hastalık ne kadar erken teşhis edilirse, erken tedavi başlayabilir ve hem klinik hem de evde uygun tedavi, kistik fibroz ile yaşam beklentisinin iyileştirilmesinde kilit öneme sahiptir. Kistik fibroz belirtileri solunum ve sindirim sistemlerinde yoğunlaşır. Hastalık kalın mukusun normal akciğer fonksiyonuna müdahale etmesine neden olduğundan, kistik fibrozis ile olan yaşam beklentisi tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları ile tehlikeye girebilir. Hastalar ayrıca kabızlık, besinlerin zayıf emilimi ve kilo kaybı gibi sindirim problemlerinden de muzdarip.
Kistik fibrozis ile yaşam beklentisi diyetle geliştirilebilir. Hastalar sağlıklı, besin açısından zengin öğünler yemeli ve ekstra kalori ve beslenmeyi sağlayacak takviyeleri almayı düşünmelidir. Sıvı alımı da çok önemlidir, çünkü bol su içmek hastaların akciğerlerinde mukus kalınlığını azaltmaya yardımcı olur ve öksürükleri daha üretken hale getirir. Kistik fibroz hastaları sigara içmek veya ikinci el duman solumaktan kaçınmalıdır. Fiziksel efor solunum fonksiyonunu iyileştirdiği ve yapışkan mukus hareketini teşvik ettiği için düzenli egzersiz yapmaya da çaba göstermelidirler.
Hastalık için bir tedavi bulunmamasına rağmen, kistik fibrozis prognozu, enfeksiyon ve diğer olası komplikasyonların kontrolüne yardımcı olan ilaçlar kullanılarak daha iyi hale getirilebilir. Solunum yolu enfeksiyonu önlemek için kistik fibroz hastaları için antibiyotik verilir. Diğer ilaçlar, hastanın akciğerlerinde sümükleri inceltmek için çalışır ve hastalığın solunum sistemi üzerindeki zararlı etkilerini hafifletir. Bir hasta ciddi bir şekilde yetersiz beslenirse, yaşam süresi, önemli besinleri ve kalorileri alabilmesi için bir besleme tüpü ile arttırılabilir. Kistik fibrozisin ilerlemesi, her iki akciğerin nakledilmesi veya bağırsak blokajının giderilmesi için acil bir prosedür yapılması gibi bir ameliyat gerektirebilir.
