Renk körlüğünün kalıtımını etkileyen faktörler, bir erkeğin erkek mi kadın mı olduğuna ve hangi ebeveynin bu duruma neden olan kusurlu gene sahip olduğuna bağlı olarak değişecektir. Erkeklerin kadınlara göre renk körü olma olasılığı daha yüksektir, ancak annelere oğullarına aktarılan bir durumdur. Çok nadir görülen bazı renk körlüğü biçimlerinin her ikisi de ebeveynler tarafından geçmesi gerekebilir, ancak bu yaygın değildir.
Renk körlüğü, etkilenen kişinin belirli renkleri tanıyamadığı veya bazı renkleri diğerleriyle karıştırdığı bir durumdur. En yaygın tip, X kromozomunda bulunan genetik bir kusurdan kaynaklanır ve neredeyse her zaman kalıtsal bir durumdur. Gözde nadir görülen bazı durumlar ve renk körlüğüne yol açabilecek ilaçlar vardır.
Protanopia ve deuteranopia adı verilen renk körlüğünün çoğu türü, X kromozomunda taşındığından, erkeklerin buna sahip olma olasılığı daha yüksektir, çünkü sadece bir Y kromozomu ile eşleştirilmiş sadece bir X kromozomu vardır. X anneden, Y ise babadan gelir, bu nedenle oğullar yalnızca annelerinin renk körlüğünü kaldırabilir. Bir kadının renk körü körüne veya geni taşıyan bir ebeveyni varsa, kadınlar iki X kromozomuna sahip olduğundan ve normal olanı kusurlu olanı geçersiz kılacağından, bu koşulu olmayacaktır. Sadece iki renk körü birey, durumu olan bir kızı üretebilir.
Daha nadiren, renk körlüğünün kalıtımı her iki ebeveyne de bağlı olabilir. Herhangi bir rengi göremeyenler, sadece belli renkler arasında ayrım yapmakta zorluk çekmekten ziyade, her iki ebeveynin de kusurlu gende bulunduğu durumu miras alır. Bu durum hem erkeklerde hem de kadınlarda oldukça nadir görülür, ancak erkeklerin bu durumla doğma olasılığı daha yüksektir.
Bu durumun bir başka nadir şekli de kadın ve erkekler arasında eşit derecede kalıtsaldır. Kalıtsal tritanopya, bireylerin maviler ve sarılar arasındaki farkı söyleyemediği bir durumdur, oysa en yaygın biçim kırmızılar ve yeşiller arasındaki farklılaşmayı etkiler. Diğer nadir biçimlerde ortaya çıkan renk körlüğünün kalıtımına, genellikle, protanopia ve deuteranopia ile aynı şekilde karar verilir; kusurlu gen, X kromozomundan geçer.
