Beyin sapı glioması, beynin alt kısmında omuriliğe bağlanan bir tümördür. Gliomalar neredeyse her zaman maligndir ve merkezi sinir sisteminin diğer bölgelerine ve etrafındaki vücut dokusuna yayılma potansiyeline sahiptir. Tümörler, beyinleri ve kafatasları hala gelişim evrelerinde olan 20 yaşın altındaki çocuklarda ve genç erişkinlerde görülür. Beyin sapı gliomu, yüz ve boyundaki belirgin fiziksel semptomlara, en belirgin şekilde baş ağrısına ve kas spazmlarına neden olabilir. Bir gliomanın prognozu, bulunduğu yer ve büyüklüğüne bağlıdır, ancak devam eden kemoterapi ve radyasyon tedavileri genellikle iyileşme şansını önemli ölçüde artırır.
Beyin sapı medulla oblongata, pons veya orta beyin olmak üzere üç temel bölümden oluşur. Herhangi bir bölüm bir beyin sapı gliomundan etkilenebilir, ancak tümörlerin çoğu pons bölgesinde bulunur. Doktorlar, gliomaların neyin ortaya çıkmasına neden olduğundan emin değillerdir, ancak araştırmalar, bazı insanları bu duruma önceden belirleyen temel bir genetik faktör olabileceğini öne sürüyor. Tümörlerin genç insanlarda daha yaygın olması, hala gelişen bir beyinde sinir ve kimyasal yolların yaratılmasındaki anormallikler ile ilişkili olabilir.
Beyin sapı glioması büyüdükçe, göz, ağız ve motor hareketini kontrol eden sinirlere baskı uygulayabilir. Sonuç olarak, bir kişi kanser ilerledikçe sıklığı artma eğiliminde olan ani kas spazmları yaşayabilir. Bir birey ayrıca tümörün kafatasındaki basınç seviyesini yükselttiği için sık baş ağrıları olabilir. Gelişmiş bir beyin sapı glioması, kronik yorgunluk, bulantı, kusma ve görme değişikliklerine neden olabilir. Onkoloji merkezinde veya acil servisteki spazmların ve diğer anormal semptomların ilk belirtilerinde tanı hizmetleri aramak önemlidir.
Bir gliomadan şüphelenen bir onkolog, tanıyı doğrulamak için bir dizi test yapabilir. Enfeksiyonları ekarte etmek için kan ve beyin omurilik sıvısı örneklerini inceleyebilir ve kanserli bir büyüme belirtileri aramak için beynin manyetik bir rezonans görüntüleme taramasını yapabilir. Doktor, laboratuvar testinde beyin sapından küçük bir doku örneği almaya karar verebilir, ancak bir biyopsi genellikle tanı koymak için gerekli değildir. Beyin sapı gliomunun tam boyutunu ve yerini belirledikten sonra, onkolog en iyi tedavi yöntemini belirleyebilir.
Ameliyat genellikle, çevredeki dokunun narin doğası nedeniyle bir beyin sapı gliomunu çıkarmak için bir seçenek değildir. Beyin cerrahları genellikle hayati sinirleri ve kan damarlarını kesmenin denemenin çok riskli olduğuna karar verir. Çoğu hastaya ağrı ve kafa içi basıncı hafifletmek için ilaçlar verilir ve düzenli radyasyon veya kemoterapi seansları için programlanır. Daha küçük beyin sapı tümörleri tedaviye çok iyi cevap verme eğilimindedir ve yayılmadan önce kanser vücuttan tamamen yok olabilir. Ancak ağır vakalarda, tümörler tedaviye rağmen devam eder ve sonuçta ölümcül komplikasyonlara neden olur.
