Beyin sapı gliomu, beyin sapında oluşan bir tümördür. En sık 20 yaşın altındaki çocuklarda ve gençlerde sık görülür, ancak 30 ila 40 yaş arasındaki erişkinlerde de görülür. Bu tümörler hızlı büyür, oldukça agresif ve tedavisi zordur. Prognoz, tümörün konumuna bağlı olarak değişir.
Bu tümörler beynin üç yerinde ortaya çıkabilir. Bazı beyin sapı glioma tümörleri, beynin merkezinde derin olan orta beyin üzerinde meydana gelir. Diğerleri, orta beynin hemen altındaki kısım olan ponslarda görülür. Pons ve omurilik arasında bulunan medulla oblongata da gliomalara duyarlıdır.
Beyin sapı tümörlerinin çoğu ponsta görülür. Pontin gliomaları adı verilen bu tümörler, yüz çevresindeki sinirleri ve kasları etkiler. Bu, çift görme gibi sorunlara neden olur ve hastanın yiyecekleri çiğnemesini veya yutmasını zorlaştırabilir. Tümör büyüdükçe, hasta yürüme sorunları yaşayabilir ya da uzuvlarında güçsüzlük hissedebilir.
Beyin sapı gliomanın yerine bağlı olarak, hastalar beyin içinde beyin omurilik sıvısının biriktiği bir durum olan hidrosefali de yaşayabilirler. Bu rahatsızlığa sahip kişiler, sık sık baş ağrıları, yürüme zorluğu veya dengelerini sürdürmede zorluk çekebilir ve mide rahatsızlığı yaşayabilir. Hastalar ayrıca yüzlerinin bir tarafını hissetmediklerinden şikayet edebilirler veya yüzlerinin yarısı sarkık görünebilir.
Doktorlar beyin sapı glioma tümörlerini manyetik rezonans görüntüleme (MRI) incelemeleri yaparak teşhis etmektedir. Bu non-invaziv testler, tümörlerin varlığı için beynin içine bakmalarına izin verir. Ayrıca, bilgisayarlı tomografi (BT) taramalarını da kullanabilirler, ancak bu testler genellikle MRG'ler kadar doğru değildir.
Beyin sapı glioması olan hastalar tedavi konusunda sınırlı seçeneklere sahiptir. Tümörler beynin hassas bir bölgesinde bulunur ve alan boyunca hızla yayılma eğilimindedir, bu nedenle doktorlar genellikle ameliyat yapamazlar. Radyoterapi de riskli bir seçenektir, çünkü yüksek dozlar beyin sapına kalıcı zarar verebilir.
Risklere rağmen, radyoterapi tercih edilen tedavi yöntemidir, çünkü beyin sapı glioma tümörleri genellikle radyoterapiye kemoterapiden daha iyi yanıt verir. Bazı doktorlar ayrıca ikincil belirtileri kontrol etmek için ilaçlar yazmaktadır. Kortikosteroidler iltihaplanmayı azaltır ve diğer ilaçlar - deksametazon gibi - şişliği kontrol edebilir.
Pontinde gliomalar veya ponsta tümörleri bulunan hastalar genellikle tanıdan sonra bir yıldan fazla yaşamazlar. Medüller veya orta beyin gliomundan kurtulma şansı oldukça yüksektir. Radyasyon tedavisi ile tedavi edildiğinde hastaların yaklaşık yüzde 65-90'ında uzun süreli sağkalım şansı vardır.
