Serebellar astrositom, çocuklarda en sık görülen malign beyin tümörü tiplerinden biridir. 10 yaşın üzerindeki insanlar nadiren kanseri geliştirir. Semptomlar, bir serebellar astrositomun boyutuna ve tam konumuna bağlı olarak değişebilir, ancak birçok hasta baş ağrısı, bulantı ve bir dereceye kadar motor hareketi problemi veya zihinsel karışıklık ile karşı karşıya kalır. Bir tümör ilk aşamalarında keşfedildiğinde, beyin ameliyatı genellikle malignitenin tamamen çıkarılmasında etkilidir. İlerleyen veya yayılan bir kanser, yaşamı tehdit edici komplikasyon ihtimalini azaltmak için cerrahi, radyasyon ve kemoterapi gerektirebilir.
Doktorlar henüz bir serebellar astrositomun kesin nedenlerini anlamadılar. Bazı sınırlı araştırmalar, durumun hamilelik sırasında bazı çevresel faktörler nedeniyle ortaya çıkabileceğini öne sürüyor. Toksinlere veya kirletici maddelere maruz kalan anne, serebellar astrositomlu bir bebekte doğum yapma riski biraz artabilir. Genetik mutasyonların, tümörün gelişiminde de rol oynadığından şüphelenilse de, spesifik genetik belirteçler tanımlanmamıştır.
Serebellar astrositomların çoğu, birkaç yıldır semptomlara neden olmayan yavaş büyüyen tümörlerdir. Bir tümör büyüdükçe, kafatasındaki basıncı artırabilir ve kronik baş ağrılarına neden olabilir. Bazı çocuklar bulantı yapar ve sık sık kusarlar. Beyincik motor kontrolün merkezi olduğundan, invaziv bir tümör ekstremitede zayıflığa veya his kaybına neden olabilir. Diğer problemler arasında vizyon veya konuşma güçlüğü, zayıf yargılama ve hafıza, karışıklık ve uyuşukluk olabilir.
Bir çocuk doktoru semptomlara dayanarak bir serebellar astrositomdan şüpheleniyorsa, tipik olarak bir nörologla konsültasyon yapar. Nörolog, bir tümörün pozitif olarak tanımlanması için görüntüleme taramalarının sonuçlarını analiz edebilir. Bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme, ultrasonlar ve röntgenlerin tümü kitlenin boyutunu ve yerini belirlemede yardımcı olabilir. Teşhis onaylandıktan sonra, hasta ve aile üyeleri ile tedavi seçenekleri tartışılır.
Mümkün olduğunda, çoğu nörolog, serebellar astrositomları cerrahi olarak çıkarmayı tercih eder. Modern cerrahi teknikler uzmanların çevredeki dokuya zarar vermeden serebellumdan küçük tümörleri kesmelerini sağlar. İşlem çok yüksek bir başarı oranına sahip ve hastaların çoğu tam iyileşme sağlıyor. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bir işlem mümkün değildir çünkü bir tümör çok büyüktür veya kanser zaten yayılmaya başlamıştır. Kemoterapi ve radyasyon, birçok hastanın tek başına ameliyatın etkisiz kaldığı durumlarda semptomlarının en azından bazılarından iyileşmesine yardımcı olan seçeneklerdir.
