Orta yaşlı kadınlarda en sık görülen nadir bir meme tümörü olan sistosarkom filomodu, memenin dokusunu oluşturan hücrelerden ortaya çıkan bir büyümedir. Çoğu zaman bu tümörler iyi huylu olsalar da, bazen çevredeki yapılara ve vücudun uzak kısımlarına doğru büyüyebilirler. Tümörün tanısı kitleden bir örnek almaya dayanır ve tedavi anormal meme dokusunu çıkarmaya odaklanır.
Memenin stromal hücrelerinde bir sistosarkoma filloid tümör oluşturduğu düşünülmektedir. Bu hücreler meme dokusunu oluşturur ve kandaki östrojen veya progesteron gibi yüksek seviyelerde hormonlara cevap olarak büyüyebilir ve bölünebilir. Bilinmeyen nedenlerden dolayı, nadir durumlarda bu stromal hücreler düzensiz bir şekilde çoğalabilir ve hatta çevredeki yapıları istila edebilir veya vücudun uzak bölgelerine yayılabilir. Bu düzensiz stromal hücrelerin büyümesi, sistosarkom filitod tümörünün gelişmesine neden olur.
Bir sistosarkomun filloid tümör gelişimi için risk faktörleri tam olarak anlaşılmamıştır. Tümörler tipik olarak kadınlarda kırk yaşlarında görülür. Genellikle, daha sonra yaşta tümörü geliştiren kadınlar, tedavisi daha zor olan bir hastalığa sahiptir. Li-Fraumeni sendromu olarak bilinen nadir bir genetik rahatsızlığın bu tip bir tümöre neden olduğu bilinmektedir.
Bir sistosarkomun filloid tümörünün kesin tanısı, kitlenin bir biyopsisinin alınmasına ve mikroskop altında incelenmesine dayanır. Tümörün kendisi kendi kendine meme muayenesi, lisanslı bir pratisyen hekim tarafından klinik meme muayenesi veya meme dokusundaki anormallikleri araştırmak için kullanılan radyografi prosedürü ile mamografi ile tespit edilebilir. Bir kitle tanımlandıktan sonra, tümörün küçük bir kısmı çıkarılarak biyopsi yapılabilir veya hemen tamamen çıkarılabilir.
Bir sistosarkomun filloid tümörünün tedavisi, cerrahi olarak çıkarılmasına odaklanır. Göğüs cerrahisi uzmanları, anormal tümör dokusunun tümünü çıkardığından emin olarak tümörü dikkatlice uzaklaştırır. Rezeke edilen doku tipik olarak, tüm tümörün alındığından emin olmak için marjları gözden geçirebilen bir patoloğa gönderilir.
Bir sistosarkoma filloid tümörü olan bir hastanın prognozu birçok faktöre bağlıdır. Bu tümörlerin birçoğu iyi huyludur, yani doğası gereği çevreleyen yapılara sızmaz veya vücudun uzak bölgelerine yayılmaz. Bu hastalarda prognoz tipik olarak iyidir, ancak hastalığın ileride nüksetmesi için izlenmeleri gerekir. Tümör malign ise, hastalıktan bir iyileşme elde etmek farklı bölgelere yayılma eğiliminde olduğu anlamına gelir. Bu hastalarda, tümörü daha tamamen yok etmek için kemoterapi veya radyasyon tedavisi gerekebilir.
