Bir gonadotropin salgılayan hormon, normal olarak beynin hipotalamusundan köken alan ve folikül uyarıcı hormon (FSH) ve luteinize edici hormon (LH) üretmek için hipofiz bezini işaret eden bir hormondur. Folikül uyarıcı hormon tipik olarak bir dişinin yumurtalıklarındaki foliküllerin olgunlaşmasına ve bir erkeğin sperm hücrelerinin olgunlaşmasına katkıda bulunur. Luteinize edici hormon genellikle bir erkeğin testislerinde veya bir dişinin yumurtalıklarında testosteron salgılanmasını uyarır. Çoğu durumda, kadın yumurtalıklarında üretilen testosteron östrojene dönüştürülür. LH ayrıca kadın yumurtalıklarında progesteron salgılanmasını uyarabilir.
Gonadotropin salgılayan hormon, normal insan üreme sürecinde önemli bir role sahiptir. Gonadotropin salgılayan hormon tarafından üreme hormonu üretiminin tetiklenmesi genellikle erkeklerin sağlıklı testosteron seviyelerini korumalarına ve üreme için sağlıklı sperm hücreleri üretmelerine yardımcı olur. Bir kadının üreme sağlığı, genellikle gonadotropin salgılayan bir hormonun aktivitesiyle korunan yeterli düzeyde östrojen ve progesteron ile desteklenir.
Gonadotropin salgılayan hormon üretimi, vücuttaki diğer hormon seviyelerine karşılık olarak azalabilir veya artabilir. Kan dolaşımındaki yüksek seviyede testosteron, östrojen veya progesteron, tipik olarak gonadotropin uyarıcı hormonunun salınımını azaltmak için hipotalamusa işaret eder. Düşük gonadotropin salgılayan hormon seviyesi, genellikle hipofiz bezinin folikül uyarıcı hormon ve luteinize edici hormon salınımını azaltmasına işaret eder ve yumurtalıkların veya testislerin cinsiyet hormonlarının üretimini azaltmasına neden olur. Üreme hormonlarının düşük kan seviyeleri normal olarak hipotalamusun gonadotropin uyarıcı hormonunun üretimini arttırmasına neden olur. Artan gonadotropin salgılayan hormon üretimi tipik olarak hipofiz bezini daha fazla folikül uyarıcı hormon ve luteinize edici hormon üretmek için uyarır - bu hormonlar sonuçta çoğu durumda testislerin veya yumurtalıkların üreme hormonlarının üretimini artırmasına neden olur.
Bazı insanlar, genellikle gonadotropin salgılayan hormonun artışıyla düzeltilmeyen seks hormonlarının düşük üretimiyle sonuçlanan hipogonadizm gibi tıbbi durumlara sahiptir. Birincil hipogonadizme genellikle testislerin veya yumurtalıkların yanlış işleyişi neden olur ve radyasyon, otoimmün bozukluklar veya böbrek veya karaciğer hastalıklarından kaynaklanabilir. Turner sendromu veya Klinefelter sendromu gibi genetik bozukluklar da hipogonadizme neden olabilir. Merkezi hipogonadizme genellikle hipotalamus veya hipofiz bezindeki sorunlardan kaynaklanır ve beslenme yetersizlikleri, iç kanama veya enfeksiyonlardan dolayı gelişebilir. Hipofiz tümörleri ve Kallmann Sendromu gibi genetik bozukluklar da bazı merkezi hipogonadizm vakalarına neden olabilir.
Erkeklerde hipogonadizm, kas gelişimi ve yüz kıllarının büyümesinin yanı sıra büyüme sorunlarına da neden olabilir. Bu bozukluğu olan bazı erkekler cinsel işlev bozukluğu, meme büyütme veya kas kaybı yaşayabilir. Hipogonadizmi olan kızlar azalmış büyüme, adet görme ve meme gelişimi eksikliği yaşayabilir. Bu durumla birlikte bazı kadınlarda sıcak basmalar, düşük libido ve adet kaybı yaşanmıştır.
