Bir hemanjiyoendotelyoma, kan damarı içinde görünen çok nadir görülen bir tümör tipidir. Bir kitle, vücutta herhangi bir yerde potansiyel olarak oluşabilir, ancak bu durum en sık olarak cildin yakınındaki veya karaciğer veya dalaktaki kan damarlarını etkiler. Bir hemanjioendotelyoma tipik olarak majör semptomlara neden olmayan yavaş büyüyen, iyi huylu bir tümördür, ancak potansiyel olarak kanserli hale gelebilir ve büyük sağlık komplikasyonlarına neden olabilir. Tedavi, yeni hücre büyümesini yavaşlatmak için ilaçlar almak veya hasarlı kan damarı çıkarmak için ameliyatı içerebilir. Kanser varsa, bir kişinin ek ameliyatlara, kemoterapiye veya radyasyon tedavisine ihtiyacı olabilir.
Hemanjioendotelyomun kesin nedenleri tam olarak anlaşılmamıştır, ancak çoğu tümör hemanjiyom adı verilen mevcut iyi huylu lezyonlardan kaynaklanır. Genetik bir mutasyon veya fetal yaralanma nedeniyle doğumda bir hemanjiyom olabilir. Bazı insanlar yaşamın ilerleyen saatlerinde, bağışıklık sistemini ciddi şekilde tehlikeye atan belirli toksik kimyasallara, kronik hastalıklara veya otoimmün koşullara maruz kalmanın ardından lezyonlar geliştirir. Hemanjioendotelyomaların bazı lezyonlardan nasıl ve neden geliştiği tam olarak bilinmemektedir.
Bir insan cilde çok yakınsa hemanjioendotelyoma görebilir. Genellikle kaşıntılı veya yumuşak olmayan kabarık, yumuşak, koyu kırmızı bir yumru gibi görünür. Kitleler en çok baş veya boyunda görülür, ancak kol, bacak, gövde veya başka bir yerde cilt yüzeyinde bir tümör geliştirmek mümkündür. Karaciğer veya dalakta büyüyen bir hemanjioendotelyoma, gerçekten kanserli hale gelinceye ve dokuya zarar verinceye kadar herhangi bir semptoma neden olmayabilir. Ortaya çıkan sorunlar arasında yorgunluk, karın ağrısı, kolay kanama, şişmiş lenf düğümleri ve sık hastalıklar olabilir.
Bir doktor basit bir fizik muayene ile kutanöz hemanjiyom veya hemangioendotelyoma tespit edebilir. Derin tümörler, ultrasonlar ve bilgisayarlı tomografi testleri gibi görüntüleme ekranları aracılığıyla bulunabilir. Bir kitle keşfedildikten sonra, kanser varlığını kontrol etmek için genellikle bir kan örneği ve doku biyopsisi gerekir. Tedavi kararları hastanın semptomları ve yayılmaya başlayan kanser olasılığına dayanarak verilir.
Küçük bir hemanjiyoendotelyoma iyi izole edilmişse ve kanserli olma belirtileri göstermiyorsa, doktor derhal tedavi etmekten kaçınmayı seçebilir. Bunun yerine, hastaya düzenli kontrollere katılmaları talimatı verilebilir, böylece kitle ve semptomlardaki değişiklikler izlenebilir. Bazı iyi huylu tümörler, yeni vasküler dokunun büyümesini durdurmak için tasarlanan anti-enflamatuar ilaçlara ve ilaçlara iyi yanıt verir. Bir tümör ciltte veya bir iç organda doku hasarına neden olmaya başlarsa cerrahi düşünülebilir.
Kanser hemanjioendotelyomalar mümkün olduğunda cerrahi olarak çıkarılır. Eğer tümör ciddi, geri dönüşü olmayan bir hasara neden olmuşsa, bir organ nakli gerekebilir. Kanser yayılırsa, birkaç kez kemoterapi ve radyasyon, genellikle kanser vücudundan kurtulmaya çalışır. Prognoz hastadan hastaya göre değişebilir, ancak birçok kişi durumları erken keşfedildiğinde ve tedavi edildiğinde iyileşir.
