Miyelolipom son derece nadir, kanserli olmayan tümörlerdir. Bu kitleler en sık adrenal bezlerde bulunmuştur. Bu büyümeler için diğer yaygın yerler karaciğer, akciğerler ve böbrek sinüsleridir. Bu tip büyüme neredeyse her zaman asemptomatiktir ve ayrı bir tıbbi problemi araştırırken sıklıkla keşfedilir. Genellikle bu tip bir tümör tedavi gerektirmez. Kütle aşırı derecede büyürse veya çevresindeki dokuyu etkilerse, cerrahi olarak çıkarılabilir.
Bu iyi huylu adrenal lezyonlar adipoz veya yağ dokusu ve hemopoietik hücreler veya kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve trombositler üreten hücrelerden oluşur. Bu tümörlere neyin neden olduğu bilinmemektedir. Büyümelerin nadir doğası nedeniyle, bir neden üzerine araştırma yapmak zordur.
Miyelolipom tümörleri tipik olarak asemptomatiktir ve sadece ayrı bir sorun için bilgisayarlı tomografi taraması sırasında veya otopsi sırasında keşfedilir. Semptomlar bildirildiğinde, tipik olarak karın veya sırt ağrısı içerir. Adrenal miyelolipom en sık, daha sonra yaşamda 50 ila 70 yaş arasında bulunur. Tümörler oldukça küçüktür, tipik olarak 1,6 inçten (4 cm) daha az ölçüm yapar. Bu tip tümörlerde sıklıkla görülen tıbbi durumlar arasında hipertansiyon, obezite ve tip 2 diyabet bulunur.
İyi huylu bir tümör olan hepatik miyelolipom, tipik olarak sağ karaciğerde bilinmeyen nedenlerle bulunur. Bu lezyonlar genellikle adrenal bez versiyonundan çok daha büyüktür ve sıklıkla 4 inç (10 cm) olur. Yine, bu tip bir tümör en sık asemptomatiktir ve rutin bir inceleme sırasında veya farklı bir tıbbi sorunu araştırmak için bir tarama sırasında keşfedilir. Akciğer ve böbrek sinüslerinde bu tip büyümenin varlığı son derece nadirdir, ancak bazen bildirilmektedir.
Miyelolipom tümörlerinin tedavisi, iyi huylu olduğunu doğrulamak için kütleyi biyopsi yapmak ve daha sonra kitlenin büyümesini ve kronik doku etrafındaki doku üzerindeki etkisini izlemektir. Kütlenin büyüklüğü hızla değişiyorsa, patolojiyi kontrol etmek ve büyümenin aslında iyi huylu olduğunu onaylamak için cerrahi müdahale önerilir. Cerrahi ayrıca, tümörün boyutu çevreleyen dokuyu veya organ fonksiyonunu etkilediğinde de yapılabilir. Her ne kadar bu tip bir tümör çok nadir görülürse de, Cushing hastalığı ve Conn sendromu gibi endokrin veya hormonal tıbbi rahatsızlıklardan muzdarip hastalarda daha sık bulunmuştur. Steroid kullanımı veya obezite, hipertansiyon ve diyabet gibi kortizol seviyelerinde doğal bir artışa neden olan bir hastalığa sahip olmak da bu büyümelerden birini geliştirme şansını artırabilir.
