Bir feokromositoma, vücudun adrenal bezlerinden birinde ortaya çıkan bir tümördür. Bu tümörlerin yaklaşık% 90'ı kanserli değildir, ancak adrenal bezin faaliyetlerini aksattığı için hala ciddi sağlık sorunlarına neden olabilirler. Bir feokromositoma tedavisi genellikle tümörü çıkarmak için ameliyatı içerir ve bazen etkilenen tüm adrenal bezinin çıkarılması gerekir.
Bu tümörler, vücudun diğer bölgelerinde de bulunabilen özel bir hücre tipi olan kromaffin hücrelerinde ortaya çıkar. Bazen, bir feokromositoma vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir. Feokromositoma hastalarının çoğu 30 ila 60 yaş arasındadır, ancak bu tümörler her yaştan insanda ortaya çıkabilir. Bir feokromositoma geliştirmek için hafif bir genetik risk faktörü var, ancak bilinen başka bir sebep veya risk faktörü yok.
Adından toplanabilen adrenal bezi, bedensel fonksiyon için kritik olan bir hormon olan adrenalini üretir. Bir feokromositoma geliştiğinde, bez, yüksek tansiyon, anksiyete, hızlı bir kalp hızı, solukluk ve kilo kaybı gibi semptomlara yol açabilen çok fazla adrenalin üretmeye başlar. Eğer tümörün adrenal bezde büyümeye devam etmesine izin verilirse, vücut adrenalinden gelen sinyallerle aşırı yükleneceği için bu semptomlar ölümcül olabilir.
Doktorlar bu tür bir tümörün tıbbi bir görüntüleme çalışması ve vücuttaki farklı hormon seviyelerine bakan kan testleri ile teşhis edebilmektedir. Tümör, bir hasta bir endokrinologa veya genel bir doktora gittiğinde teşhis edilebilir ve bazen başka bir tıbbi sorun için inceleme ve tedavi sürecinde fark edilir. Alfa ve beta blokerleri, vücutta adrenalinin etkisini engellemek için kullanılabilir, bu da hastanın stabil kalmasına yardımcı olur, ancak yine de tümörün cerrahi olarak çıkarılması gerekir. Adrenal bez çıkarılırsa, endokrin sistemde doğru dengeyi korumak için ek hormonlar sağlamak da gerekli olabilir.
Feokromositomaların yaklaşık% 10'u maligndir ve vücudun diğer bölgelerine yayılırlar. Tümörün kanserli ve yayıldığı bazı durumlarda, cerrahi, tümörün çıkarılması için uygun bir seçenek olmayabilir; bu durumda, ilaç tedavisi, radyasyon veya kemoterapi ile tedavi dahil olmak üzere diğer tedavi yaklaşımları uygulanabilir. Doktorlar ayrıca, tümöre kan tedarikini tahrip eden ve böylece çalışmaya devam etmeyecek şekilde damar ablasyonu önerebilirler.
