Neurilemmoma olarak da adlandırılan bir schwannoma, iyi huylu, yavaş büyüyen bir kitle veya schwann hücrelerinden kaynaklanan tümördür. Schwann hücreleri, sinir hücrelerinin aksonlarını veya dallarını örten miyelin kılıflarının bileşenleridir. Sinir hücrelerinin düzgün işleyişinde, gelişiminde ve yenilenmesinde ve vücutta sinir uyarılarının iletilmesinde rol oynarlar. Schwannoma nedeni hala bilinmemektedir, ancak genetik yatkınlık gibi bazı faktörler tümör gelişim riskini artırabilir. Örneğin, ailede nörofibromatozis veya von Recklinghausen hastalığı olan bireylerin bu durumu geliştirme riski daha yüksektir.
Beyindeki kranial sinirler sıklıkla schwannomadan etkilenir. En çok etkilenen 12 kranial sinir arasında, kulaklarda işitme duyusu için bulunan vestibüler sinirler; yüz hissi ve çiğneme ve yutma gibi motor fonksiyonlarda yer alan trigeminal sinir; ve dile tadı hissi veren glossofarengeal sinir. Kraniyal sinirlerden birinde bir schwannoma geliştiğinde, bazen tümör semptom göstermeden ortaya çıkabilse de, işlev kaybı genellikle izler, ancak yalnızca tıbbi bir bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya diğer tıbbi cihazlar için yapılan manyetik rezonans görüntüleme (MRG) sırasında rastlantısal olarak görülür. nedenler.
Genellikle kranial sinir schwannomlu hastalar tarafından sıklıkla dahil edilen sinire bağlı olarak çeşitli semptomlar görülür. Tümör büyüdükçe beyindeki sinir ve diğer bitişik yapıları sıkıştırabilir. Vestibüler schwannoma veya akustik nöromada, hasta kulaklarda çınlama, yüzün uyuşukluğu, kademeli işitme kaybı ve denge kaybı yaşayabilir. Bir glossofaringeal schwannoma ses kısıklığı ve yutma zorluğu ile kendini gösterebilir. Trigeminal schwannomalar yüz ağrısı ve çift görme ile ortaya çıkabilir.
Kranial sinirlerin yanı sıra, bacakların, kolların ve alt sırtın sinirlerinde de bir schwannoma gelişebilir. Tümör yavaş yavaş büyüdükçe ağrı bazen hissedilir. Elektrik benzeri bir şok olarak tanımlanan Tinel şoku, etkilenen bölgeye dokunulduğunda da hissedilebilir.
Tümörü teşhis etmek ve bir malign schwannayı dışlamak için genellikle bir biyopsi gerekir. Tedavi, tümörün cerrahi olarak sinirden ayrılarak, ideal olarak sinirin fonksiyonuna zarar vermeden çıkarılmasını içerir. Radyoterapi ve kemoterapi ayrıca, tümörü küçültmek veya daha da büyümesini engellemek için dahil edilir. Bununla birlikte, tümörler tamamen alınmazsa, cerrahi olarak çıkarıldıktan sonra aynı yerde tekrarlayabilir.
