Akromegali, insan büyüme hormonunun çok fazla salgılayan hipofiz bezinin neden olduğu bir durumdur. Bu hormonun aşırı miktarlarının bir sonucu olarak, bir insanın bedeni ve ekstremiteleri çok büyüyebilir. Organların büyüklükleri büyük oranda artabilir ve akromegali hastaları arasında en yaygın ölüm şekli kardiyomiyopatidir, bu durum kalbin çok büyük olduğu ve normal şekilde çalışmayı bıraktığı bir durumdur.
Akromegali en sık orta yaşlı insanları etkiler. Milyonda yalnızca yaklaşık 4.000 kişiyi etkileyen çok nadir görülen bir hastalıktır. Birçok durumda, hipofiz bezi arızası, bez üzerinde kanserli olmayan bir tümörün sonucudur. Tümörün çıkarılması veya tümör boyutunu küçültmek için radyasyon kullanılması bazı başarılara neden olabilir. Bu, akromegalinin belirgin olduğu organların boyutunun düşmesine neden olmaz.
Bununla birlikte, erken dönem akromegali, yukarıdaki seçeneklerle veya hipofiz bezinin etrafındaki şişliği azaltan bir ameliyatla genellikle oldukça tedavi edilebilir. Genel olarak bu cerrahi prosedür, orta derecede yüksek kabul edilen büyüme hormonu seviyelerinde bulunanlarda etkilidir.
İlaç ayrıca, tümör boyutunu küçülterek veya üretilen büyüme hormonu miktarını azaltarak akromegali tedavisinde de kullanılabilir. Bu ilaçların bazılarının enjekte edilmesi gerektiği için alınması zor. Ayrıca, başka sağlık sorunları yaratabilecek pankreasın işlevlerini de engelleyebilirler. İlaç kullananlar önemli izleme gerektirir.
Akromegali teşhisi zor olabilir, çünkü aşırı büyüme hormonu her zaman fiziksel görünümü etkileyen semptomlarda ortaya çıkmayabilir. Bununla birlikte, şüphelenildiğinde, vücuttaki büyüme hormonu seviyelerini kan testleri ile değerlendirerek kolayca teşhis edilebilir. Hastalığın teşhisi konulduğunda, hastaların organları etkilemek için manyetik rezonans görüntüleme (MRG), ekokardiyogramlar, bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları ve diğer testlere sahip olmaları gerekebilir. Ayrıca BT taraması tümörlerin yerini belirlemeye yardımcı olabilir.
Akromegali için prognoz erken tanı ve tedaviye bağlıdır. Bu durum, yaşam boyu tıbbi takip ve tedavi gerektirecektir, ancak 40 yaşından önce tanımlanan rahatsızlığı olanlar normal yaşam beklentisi ile yaşama eğilimindedir. Erken tedavi, karaciğer fonksiyon kaybı veya kalp fonksiyon kaybı gibi hayatı tehdit eden semptomların gelişmesini önleme eğilimindedir.
