Korpus kallozumun agenezi, korpus kallozumun düzgün şekilde gelişemediği veya hiç oluşmadığı nadir görülen bir doğuştan beyin defekti türüdür. Korpus kallozum, beynin sol ve sağ yarım küreleri arasındaki elektriksel iletişim için ana yol görevi gören büyük bir sinir lifi demetidir. Yapı tamamen sağlam olmadığında, bir kişi akıl yürütme, problem çözme, başkalarıyla etkileşime girme ve vücut hareketlerini koordine etmekte zorluk çekebilir. Korpus kallozumun agenezi için bir tedavi yoktur ve tedavi önlemleri doğada destekleyicidir. Aileden, doktorlardan ve özel eğitim programlarından gelen destekle, bozukluğu olan birçok hasta, sonunda biraz bağımsız bir yaşam sürdürebilir.
Korpus kallozumun agenezisinin nedenleri tam olarak anlaşılmamıştır, ancak birçok farklı faktör bulunabilir. Bazı kanıtlar, kalıtsal veya spontan bir genetik mutasyonun, hastalığı hastalığa yatkınlaştırabileceğini öne sürer. Fiziksel travma, enfeksiyon veya maternal ilaç veya alkol kötüye kullanımı gibi erken gelişim sırasında fetüsün yaralanmaları da yeni bir beyinde zayıf sinir büyümesine neden olabilir. Korpus kallozum, doğum sırasında yalnızca kısmen gelişmiş veya tamamen mevcut olmayabilir.
Semptomların ciddiyeti, korpus kallozumun agenezi ile büyük ölçüde değişebilir. Bazı bebekler doğumdan sonra iki yıl veya daha uzun süre olağandışı özellikler göstermezler. Koşulu olan birçok küçük çocuk, okuma, konuşma, yürüyüş ve ilkokul çalışmaları gibi görevler konusunda akranlarına yetişebiliyor. Bununla birlikte, ciddi vakalarda, bebekler zihinsel gerilik, taşınma ve beslenme zorlukları ve nöbet bozukluklarından açıkça muzdariptir. İlave fiziksel kusurları ve hayatı tehdit eden kalp veya akciğer rahatsızlıkları olabilir.
Korpus kallozumun agenezi vakalarının çoğu, çocuklar yaklaşık 10 veya 11 yaşına geldiğinde sorunlu hale gelir. Korpus kallozum, neredeyse tamamen işlevseldir ve o yaştaki sağlıklı çocuklarda, soyut düşünme, problem oluşturma becerilerini geliştirmeye başlamalarını sağlar. çözme ve sosyal etkileşimler. Korpus kallosum agenezi olan çocuklar ve ergenler ortalama zekâ olsalar bile bu becerileri geliştiremeyebilir. Matematik ve eleştirel düşünme problemlerinde, başkalarıyla empati kurmakta ve konuşma sırasında beden dili ve konuşma ipuçlarını öğrenmekte zorlanabilirler.
Korpus kallozum agenezisi tanısı konan hastalar için spesifik bir tedavi yoktur. Doktorlar ve terapistler, aile üyelerini hastalık konusunda eğitmeye çalışır ve sevdiklerinin ev yaşamını kolaylaştırmak için neler yapabileceklerini açıklar. Bazı hastalar 24 saat bakım ve izlemeye ihtiyaç duyarken, diğerleri durumlarına rağmen nispeten normal çocukluklara neden olabilir. Mesleki terapi ve danışmanlık programları, bozukluğu olan yetişkinlerin topluluklarının üretken üyeleri olmalarına yardımcı olmak için mevcuttur.
