Bir anorektal malformasyon, sindirim sistemi için çıkış olan anüs ve rektumun oluşumunda ve / veya pozisyonunda bir anormalliktir. Bu doğum kusuru nispeten nadirdir, her 5,000 doğumdan yaklaşık birinde görülür ve erkeklerde daha sık görülür. Tedavi, malformasyonu düzeltmek için ameliyatı içerir ve bazı durumlarda sorunu çözmek için çoklu cerrahi prosedürler gerekebilir. Bu durum genellikle doğumdan kısa bir süre sonra tanımlanır çünkü görsel olarak açık olma eğilimindedir.
Bu doğum kusuru, fetal gelişim sırasında hatalar meydana gelir ve anüs ve rektum idrar yollarından ve genital yoldan ayrılmaz. Bazı durumlarda, genetik bir bileşen var gibi görünmektedir. Anorektal malformasyon birkaç genetik hastalıkla bağlantılıdır ve bu durumun öyküsü olan ailelerde onu geliştirme riski artar. Diğer durumlarda, doğada rastgele görünmektedir ve tanımlanabilir bir risk faktörü yoktur.
Anorektal malformasyonu olan bir bebekte anüs beklenenden daha ileri düzeyde olacaktır. Bazen bağırsaklar genitoüriner sisteme boşalır. Bebeklerde ayrıca dışarıdan çıkış olmadığında, dışkılama için acil cerrahi müdahale gerektiren bir durum olan dışkılama çıkışı olmayan bir deliksiz anüs bulunabilir. Tedavi, rektum ve anusu yeniden konumlandırmak ve deliksiz anüs durumunda, bebeğin dışkı ifade edebilmesi için yeni bir anüs oluşturmak için plastik cerrahi ameliyatı içerir.
Cerrahinin karmaşıklığı, davanın niteliğine bağlı olarak değişir. Bazen bir bebeğe kolostomi yapılmalıdır ve rektum ve anusu hareket ettirmek, sorunları onarmak ve rektumu yeniden oluşturmak için bir dizi ameliyat yapılır. Diğer durumlarda, ameliyat nispeten basittir ve rektumu yeniden konumlandırmak ve anorektal malformasyonu düzeltmek için sadece tek bir prosedür gerekir.
Bazen, bir anorektal malformasyon incedir ve doğumdan hemen sonra fark edilmeyebilir. Bu gibi durumlarda doğumdan hemen sonraki günlerde problem gelişebilir. Çocuk doktorları, bağırsak yollarında zorlanıyor gibi görünen bebekleri, problemden sorumlu olabilecek konjenital anomalilerin belirtilerini aramak için değerlendirebilirler ve ameliyat gerekli görüldüğünde hastalarını bir cerraha yönlendirebilirler. Bu durumu olan insanlar genellikle ameliyatları tamamlandıktan ve normal dışkılama yaptıkları zaman takip desteğine ihtiyaç duymazlar. Bununla birlikte hastalığa diğer sindirim sistemi anormallikleri eşlik ediyorsa, hastanın özel bir diyete veya başka önlemlere ihtiyacı olabilir.
