Öte yandan esthesioneuroblastom olarak da adlandırılan koku giderici nöroblastom, koku alma hücrelerinde ortaya çıktığına inanılan çok malign veya kanserli bir tümördür. Burun iç kısmının üst arka tarafında yer alan koku alma hücreleri koku alma duyusundan sorumludur. Olfaktör nöroblastom sıklıkla radyasyon tedavisine iyi yanıt verir, ancak tümör eksizyondan sonra nüks etme eğilimindedir.
Olfaktör nöroblastom nispeten nadir bir kanserdir. Kanser ilk önce 1924'te tanımlandı ve o zamandan beri 1000'den az kaydedilmiş vaka vardı. Olfaktör nöroblastom, ileri vakalarda koku, tat ve görme kaybına ve yüzdeki bozulmaya neden olabilir.
İsmine rağmen, olfaktör nöroblastom, diğer nöroblastomlardan farklı olarak kabul edilir, çünkü sempatik sinir sisteminde (SNS) ortaya çıkmaz. Bu durum tartışmalıdır çünkü çok kolay çalışılmıyor ve karakterize edilemiyor. Bazı esthesioneuroblastoma vakaları son derece agresifdir ve birkaç ay içinde ölüme neden olurken, diğerleri yavaş büyür. Bazı hastalar koku alma nöroblastomuyla 20 yıl hayatta kalmıştır. Esthesioneuroblastoma'nın belirli bir ırk, cinsiyet veya yaştaki bireyleri etkileme eğilimi ile ilgili herhangi bir eğilim keşfedilmemiştir ve tümörün ailelerde aktığı görülmemektedir.
Diğer burun kanserlerinde olduğu gibi, koku alma nöroblastomunun semptomları altı kategoriye ayrılır: burun, yüz, ağız, oftalmik, nörolojik ve servikal. Nazal semptomlar arasında burun tıkanıklığı, akıntı ve polipler bulunur. Yüz belirtileri şişme, ağrı ve duyum eksikliğidir. Oral semptomlar arasında gevşek dişler ve diş kaybı ve ayrıca ağızdaki ülserler bulunur. Oftalmik semptomlar görme kaybı olarak ortaya çıkabilirken, servikal problemler boyunda kitle olarak ortaya çıkabilir. Burun semptomları en sık görülen ve genellikle ilk ortaya çıkandır.
Olfaktör nöroblastom, semptomların gözlenmesi, ardından bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi biyopsi veya görüntüleme ile teşhis edilir. Genellikle ameliyatla, ardından radyasyonla tedavi edilir. Kemoterapi, esthesioneuroblastoma tedavisinde yaygın değildir.
Tüm ameliyatlar gibi esthesioneuroblastomanın cerrahi tedavisi de risklidir. Bunlar enfeksiyon, menenjit, pnömosefali ve körlüğü içerir. Bu komplikasyonlardan birini geliştirmede% 10-15 oranında bir değişiklik meydana gelir ve esthesioneuroblastoma nedeniyle ameliyat geçiren hastalar% 50-80 oranında beş yıllık sağkalım oranına sahiptir. Hasta ameliyattan bir gün sonra hastaneden ayrılabilmeli ve kapsamlı bir bakım gerektirmemelidir, ancak tümörün bazen ameliyattan yıllar sonra nüks etme eğiliminden dolayı uzun bir takip gereklidir.
