Kemik hücrelerinde köken alan bir malign kemik neoplazmı veya tümörü, bir osteojenik sarkom veya osteosarkom olarak bilinir. Ergenler arasında yaygın bir kanserli hastalık olduğu düşünüldüğünde, çoğu osteojenik sarkom tanısı 15 yaş civarında ortaya çıkmaktadır. Bu durumun tedavisi kemoterapi ve ameliyatın uygulanmasını içerir. Zamanında tanı ve uygun tedavi ile, bu durum için hayatta kalma oranları nispeten yüksektir. Bu ciddi tıbbi durumla ilişkili potansiyel komplikasyonlar vardır ve bunlar konsültasyon sırasında kalifiye bir sağlık kuruluşu ile tartışılmalıdır.
Osteojenik sarkom gelişimine katkıda bulunan anormal hücre oluşumunun bilinen, kesin bir nedeni yoktur. Hastalığın ailelerde yaşadığı bilinen hastalığa genetik bir kalitenin olabileceği iddia edildi. Herhangi bir kemikte tezahür etmesine rağmen, osteosarkom genellikle diz veya omuz gibi eklemlerde yer alan büyük kemiklerde bulunur. Nadiren yetişkinlere bu tür malign kemik neoplazmı tanısı konur.
Osteojenik sarkoması olan kişiler, etkilenen kemiğin işlevselliğini doğrudan etkileyen çeşitli belirti ve semptomlar yaşayabilir. Bir osteosarkomu olanlar, etkilenen bölgeye sınırlı şişlik, hassasiyet veya yanma ile karakterize sınırlı bir hareket, kemik ağrısı veya rahatsızlık hissedebilirler. Semptomatik kişiler, çok az veya hiç çaba harcamadan kemik kırığına daha duyarlı görünebilirler veya etkilenen apanderi kullanırken rahatsızlık yaşayabilirler.
Bir osteosarkomun varlığını doğrulayan bir teşhis, çeşitli test prosedürlerinin kullanılması ile elde edilebilir. Bireyler, kanseri belirten belirteçleri, etkilenen bölgenin röntgenini ve kemiklerinin genel durumunu değerlendirmek ve sarkomun yayılıp yayılmadığını tespit etmek için bir kemik taramasını kontrol etmek için kan testine tabi tutulabilir. Ek testler, etkilenen bölgenin bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve daha fazla analiz için örnek doku ve hücrelerin toplanmasını içeren bir biyopsi içerebilir.
Biyopsi sırasında elde edilen numuneler, tümörün malign olup olmadığını ve eğer öyleyse malignitenin evrelemesini belirlemek için kullanılabilir. Numune toplama prosedürü bir iğne veya cerrahi biyopsi olarak yapılabilir. Malignite tespit edildikten sonra, tümöre 1-4 arasında değişen bir ölçeğe göre evreleme sayısı atanır.
Tümör kemik bölgesinin dışına yayılmadığında, gelişim evresine bağlı olarak bir veya iki aşamalı olarak atanır. Osteosarkom aynı kemiğin birden fazla bölgesinde ortaya çıkıyorsa, üçlü bir evreleme verilir. Dördüncü aşamada osteosarkomlar en saldırgan olarak kabul edilir ve vücudun diğer bölgelerine kemiğe yayılır.
Osteojenik sarkom teşhisi konulduktan ve evreleme belirlendikten sonra, hemen kemoterapi tedavisi başlar. Kötü huylu büyümeyi gidermek için herhangi bir cerrahi prosedür uygulanmadan önce, vücutta potansiyel olarak yayılabilecek herhangi bir kanserli hücreyi küçültmek veya yok etmek için kemoterapi uygulanabilir. Kemoterapi, mide bulantısı, yorgunluk ve iştahsızlığı içerebilecek yan etkilere neden olabilecek antikanser ilaçların oral veya intravenöz olarak verilmesini içerir.
Kemoterapinin kesilmesini takiben, tümörün kalıntılarını çıkarmak için ameliyat planlanabilir. Çoğu durumda, etkilenen apanderi kurtarırken osteosarkomun çıkarılmasını içeren uzuv kurtarma ameliyatı olarak bilinen bir prosedür uygulanabilir. Nadiren, eğer etkilenen eklenti kaydedilemeyebilirse, amputasyon yapılabilir.
