Koroideremi, öncelikle erkekleri etkileyen ve ilerici görme kaybına neden olan genetik bir tıbbi durumdur. Genellikle gece körlüğü olarak adlandırılan bozulmuş gece görüşü, genellikle koroidereminin ilk belirtisidir. Zamanla bu durum kısmi veya tamamen körlüğe yol açabilir. Bu tıbbi durum için standart bir tedavi mevcut değildir ve yönetim, görsel yerleştirme, danışmanlık ve işe yerleştirme veya finansal yardım konularında topluluk yardımını kullanmayı içerebilir. Bireysel olarak koroideremi hakkındaki özel sorular veya endişeler bir doktorla veya başka bir tıp uzmanıyla tartışılmalıdır.
Koroidereminin gelişiminden sorumlu olduğu düşünülen gen genellikle ailelerden geçer, ancak spontan bir genetik mutasyon bu hastalığın gelişiminden bazen sorumlu olabilir. Erkeklerin, iki cinsiyet arasındaki kromozomal farklılıklar nedeniyle, koroideremi ile doğacak kadınlardan daha muhtemeldir. Kusurlu geni taşıyan anneler bu geni erkek çocuklara aktarabilir ve babalar bozukluğu kadın çocuklara aktarabilir. Daha az sayıda vakada, gelişimin embriyonik evresi sırasındaki genetik mutasyon, kusurlu gene sahip olmayan ebeveynlerden doğan bir çocukta koroideremiye yol açabilir.
Gece körlüğü sıklıkla koroideremili olanlar arasında göze çarpan ilk belirtidir ve bu belirti erken çocukluk döneminde ortaya çıkabilir. Hastalık ilerledikçe, ek semptomlar, genellikle tünel görme olarak adlandırılan bir durum olan periferik görme kaybını içerebilir. Bu ilerleyici bir hastalık olduğundan, geç yetişkinlik döneminde kısmi veya tam körlük meydana gelebilir. Bu görme bozukluğunun ilerlemesini geciktirebilecek tıbbi tedaviler yoktur, bu nedenle yönetim öncelikle hastanın hem fiziksel hem de duygusal düzeyde artan engelli ile baş etmeyi öğrenmesine yardım etmeye dayanır.
Hastalığın erken evrelerinde, gözlük gibi destekleyici cihazlar vizyonun iyileştirilmesine yardımcı olabilir. Elektronik veya bilgisayarlı cihazlar bu bozukluğu olan bazı hastalar için yardımcı olabilir. Gen tedavisi araştırılmaktadır ve tıp camiasında etkili tedavi seçeneklerinin bir gün hazır olacağına dair umut vardır. O zamana kadar danışma, hastanın yanı sıra aile üyeleri veya bakıcıların görme kaybının neden olduğu artan sakatlıkla başa çıkmayı öğrenmelerine yardımcı olarak, hastaya yardım etmede yararlı bir araç olabilir. Pek çok durumda, ileri görüş sorunları veya körlüğü olanlar için işe yerleştirme veya finansal tazminat konusunda yardımcı olmak için topluluk desteği mevcuttur.
