Christian sendromu, çocuklarda başparmak, damak ve kolların deformasyonu şeklinde kendini gösteren bir hastalıktır. Nadir görülen hastalığa ayrıca kranyostenoz artrogripozis yarık damak ve uyarılmış başparmak sendromu resesif formu da denir. Bu bozukluğu olan çocuklar normalden çok daha yavaş bir oranda gelişir ve genellikle zeka geriliği tanısı alırlar. Christian sendromunun tedavisi yoktur ve hastaların çoğu, çocukluk yıllarında, çoğu yaşamın ilk birkaç ayında ölürler. Hastalığın kendisi için hiçbir tedavi bulunmadığı için, mevcut olan tek tedavi, Christian sendromuna bağlı olarak ortaya çıkan diğer tıbbi durumları tedavi eden tedavilerdir.
Hastalık ailelerde kaçma eğilimindedir ve genetik resesif bir hastalık olarak kabul edilir. Sendromu olan çocuklara normalde doğumdan itibaren tanı konulur ve çoğu çocukluk yıllarında ölür. Görsel olarak gözle görülür Christian sendromunun semptomları, baş parmakları, yarık damakları, kranial anormallikleri ve üst uzuvların kemik ve eklemlerindeki kusurları içerir. Bu çocuklara ayrıca zatürree gibi solunum zorluğu tanısı konur ve nöbet geçirme eğilimi vardır. Bu bozukluğu olan çocuklar gelişimsel engelli olarak kabul edilir ve genellikle zihinsel geriliği ile teşhis edilir.
Çoğunlukla, Hristiyan sendromu için uygun bir tedavi yoktur; sadece semptomları tedavi edilebilir. Mevcut olan tek tedavi, hastalıkları ve ortaya çıkan sorunları ele alarak hastayı mümkün olduğunca rahat tutmaya yönelik destekleyici tedbirlerdir. Örneğin, tutulmuş çocukların birçoğu, diğer ilgili komplikasyonların yanı sıra, zatürree başlangıcını önlemek için kapsamlı aspirasyon önleme ve solunum bakımı geçirecektir. Bazı durumlarda, kranial cerrahi bir seçenek olabilir, çünkü bazı durumlarda yaşam süresini uzatmak ve çocuğun gelişim problemlerini en aza indirgemek için yardımcı olur.
Christian sendromu tanısı konan birçok çocuğun, bu hastalığın karakteristiği olan küçük kafatasları vardır. Kafatası küçük olduğundan, çocuk büyüdükçe, beyin ne kadar genişleyebileceği konusunda sınırlıdır. Beyindeki bu kısıtlama daha ciddi zeka geriliği ve duyusal bozukluklara neden olmaktadır. Ameliyat sırasında, kranial kemik beynin inhibe edilmeden büyümesine izin verecek şekilde yeniden şekillendirilebilir, böylece bu problemler en aza indirilir. Bu ameliyatı gerektiren çocuklar genellikle doğumdan dört ila yedi ay sonra prosedürden geçirilir.
