Churg-Strauss sendromu ilk olarak 1951'de tarif edilen nadir bir otoimmün hastalıktır. Enflamasyon, akciğerler ve cilt gibi organ sistemlerine yayılan kan damarlarının iltihaplandığı bir vaskülit şeklidir. Tarihsel olarak, bu durum ölümcül oldu, çünkü vücut iltihapla başa çıkamadı. Modern tedaviler Churg-Strauss sendromunu, özellikle hasta organ hasarı geçirmeden önce erken yakalanırsa yönetilebilir hale getirmiştir.
Bu durum genellikle alerjik rinit, burun polipleri ve sinüs tahrişinin başlaması ile başlar. Sonunda, Churg-Strauss sendromu yavaş yavaş vücudun organ sistemlerine zarar veren üçüncü aşamaya geçtikçe hasta zamanla daha şiddetli hale gelen astım geliştirir. Hastadan kan örnekleri alınırsa, eozinofil denilen yüksek miktarda beyaz kan hücresi konsantrasyonu ortaya çıkarır. Normalde, bu hücreler bağışıklık sisteminin bir parçasıdır, ancak çok sayıda bulunduğunda, iltihaplara neden olurlar.
Churg-Strauss sendromunun belirtileri nefes darlığı, bulantı, kusma, ishal, kilo kaybı, cilt problemleri ve karın ağrısı olabilir. Churg-Strauss ayrıca sinirleri de tutabilir, karıncalanma, uyuşukluk ve ağrıya neden olabilir. Doktor, bir hastayı durumuyla teşhis etmek ve hasarın derecesini belirlemek için kan çalışması, hasta öyküsü ve tıbbi görüntüleme çalışmalarının bir kombinasyonunu kullanabilir. Hastalar alerjik anjiit veya alerjik granülomatozis olarak adlandırılan Churg-Strauss sendromunu duyabilirler.
Bu durumun tedavisi, iltihapları gidermek için yüksek doz prednizon dozlarını içerir ve dozaj zaman içinde kademeli olarak azaltılır. İmmün sistemi baskılamak için immünosüpresif ilaçlar da kullanılabilir. Tedavi, ilaç dozajlarının uygun olduğunu ve hasar belirtilerini araştırmak için tedavi sırasında hastanın dikkatlice izlenmesiyle bir ila iki yıl sürebilir. Hastalar Churg-Strauss sendromu tedavisi için genellikle romatolog görür.
Birçok otoimmün koşulda olduğu gibi, Churg-Strauss sendromunun nedeni bilinmemektedir. Genetik bir bileşen görünmüyor ve hasta bulaşıcı bir hastalıktan ziyade hastalığa neden olan bir ajandan ziyade hastanın bağışıklık sistemi ile ilgili temel bir problemi içerdiğinden, bulaşıcı değil. Erkekler ve kadınlar bu durumu geliştirme riskinin eşit olduğu görülüyor ve ortalama başlangıç yaşı orta yaş civarında. Hastalar bazen sendromun erken evrelerinde yıllarca yaşayabilir ve semptomlar genellikle erken evrelerde belirsiz ve çok geniş olduğu için teşhis koymak zor olabilir. Hastalığın nadirliği ayrıca, doktorun Sendrom oldukça ilerleyene kadar Churg-Strauss'tan şüphelenme ihtimalinin daha düşük olacağı anlamına geliyor.
