Bir çocuk kafatası plakalarının kaynaşmasında problemlerle doğduğunda, kraniyosinostoz adı verilen bir durumu vardır. Normal olarak, bir çocuk doğum sırasında tamamen kapanmamış bir kafatasıyla doğar, fakat bazı durumlarda kafatası plakaları anormal bir şekilde hızla kapandı. Bu duruma sahip bebekler, olağandışı şekilde olağandışı yüz veya kafa şekillerine sahip olabilir, ancak hafif vakalarda çok az semptom görülebilir. Dört ana tip kraniyosostoz mümkündür; koronal kraniyosinostoz en sık görülen ikinci durumdur ve farklı koşullar kafatasının kaynaşması ile bölünmüştür.
Rahimde bebek büyüyerek vücudun çeşitli bölgelerinin büyümesini tamamlar. Kafatası kafaya ve yüze destek verir ve aynı zamanda beyni kazara yaralanmaya karşı korur. İlk önce normal bir kapalı kafatasının verilmesi için bir araya gelen ayrı kemik plakaları olarak görünür. Bununla birlikte, bebeğin gelişimi sırasında kraniyosinostozise yol açabilecek iki ana sorun ortaya çıkabilir.
Bireysel plakalar hamilelikte normalden daha erken kaynaşarak potansiyel olarak çocuğun kafatasının o bölgede normalden daha küçük olmasına neden olabilir. Kemik plakaları büyümeye devam ettikçe, aralarındaki boşluğun kapanmasına rağmen, yeni kemik daha sonra sırtlara dönüşebilir. Genel olarak başın tamamını etkileyen kraniyosinostozun olası bir başka nedeni de beynin normal oranda büyümemesidir. Beyindeki basınç, kafatası plakalarının altında büyüyerek kemik büyümesini ve füzyonunu artırmaya yardımcı olur ve beyin normal kadar büyük değilse plakalar anormal şekilde büyüyebilir.
Kafatasının plakaları arasındaki her boşluğa bir sütür adı verilir ve etkilendikleri özel dikişlerle farklı tipte kraniyositozlar tanımlanır. En yaygın örnek, başın üstünden alnından başın arkasına uzanan sütürün anormal şekilde kapanmasını gösteren sagital sinostozdur. Bir çocukta koronal kraniyosinostoz varsa, kulaklarla başın üst kısmı arasında bir çizgi oluşturan sütürlerle ilgili problemleri vardır. Daha az yaygın olan, sütürün çocuğun burnundan alnın tepesine kadar uzanan bir sinostozudur ve en az görülen kraniyosinostoz, çocuğun başının arkasından yatay olarak geçen sütürü etkiler.
Koronal kraniyosinostoz, bebeğin başının bir tarafını veya her iki tarafını da etkileyebilir. Bir tarafın yalnızca bir sorunu varsa, o zaman çocuk anormal derecede yüksek bir göz yuvasının yanı sıra, sadece o taraftaki alnın düzlüğünü alabilir. Burnu bir tarafa da bükülebilir. Her iki koronal sütür de bu hastalığa karışmışsa, çocuğun genellikle normalden daha yüksek iki göz yuvası ve alnın tümünün düzleştirilmesi vardır.
Koronal kraniyosinostozla ortaya çıkabilecek tıbbi sorunlar kafatasının içinde anormal derecede yüksek basınç içerir. Operasyonlar basıncı azaltmaya yardımcı olabilir ve ayrıca çocuğun kafatasına daha normal bir görünüm kazandırmasına yardımcı olabilir. Koronal kraniyosostozisli çocukların da beyne ilişkin gelişim sorunları olabilir, ancak bu durum tüm bebekleri etkilemez. Bazı vakalar genetik mutasyonlardan kaynaklanmaktadır, ancak diğerleri rastgele olarak ortaya çıkmaktadır.
