Duane sendromu göz hareketini etkileyen konjenital bir durumdur. Durumun nedeni tam olarak anlaşılmasa da, bir kranial sinirin yokluğundan kaynaklanıyor olabilir. Duane sendromu hayatı tehdit edici değildir ve göz hareketi bozukluklarının% 1-5'ini oluşturan çok nadir bir durumdur.
Duane sendromu olan insanlar genellikle gözlerden birini burnundan uzağa taşımakta zorlanırlar. Genellikle, kişi etkilenmemiş gözle burnu aramaya çalıştığında etkilenen göz hareketsiz kalır veya yukarı doğru hareket eder. Bu semptomlar Duane sendromu tip I olarak adlandırılır ve vakaların% 70-80'ini oluşturur.
Diğer iki Duane sendromu türü de var. Tip II'de, bir veya her iki göz de buruna bakmakta güçlük çekmektedir. Tip II tüm vakaların yaklaşık% 7'sini oluşturur. Vakaların% 15'ini oluşturan üçüncü tip, tip I ve II'nin semptomlarını birleştirmektedir.
Duane sendromu olan insanlar, abducens siniri adı verilen kraniyal bir sinir geliştiremezler. Bu sinir, gözü lateral olarak hareket ettiren göz kaslarından sorumludur. Durum doğumdan önce gelişir ve sendromlu çoğu kişiye 10 yaşından önce tanı konur. Çoğu Duane sendromu vakası yalnızca sol gözü etkiler, ancak sağ gözü veya her ikisini birden aynı anda etkileyebilir. Durum kadınlarda erkeklere göre daha sık görülür, ancak neden olduğu anlaşılmamıştır.
Duane sendromu muhtemelen ilk trimesterde gelişir ve genetik ve çevresel faktörler bir rol oynayabilir. Baskın ve resesif genler de bu duruma bağlanmıştır. Baskın bir durumda, hasta kusurlu genin sadece bir kopyasına ihtiyaç duyarken, resesif durumda iki tane gerekir. Resesif sendrom çeşitliliği olan kişiler semptom göstermeden taşıyıcıları olabilir.
Sendromu olan hastaların çoğunda başka doğum kusurları yoktur. Bununla birlikte, vakaların yaklaşık% 30'unda, diğer doğuştan durumlar mevcut olabilir. Duane sendromu, Goldenhar sendromu, Holt-Oram sendromu, Wildervanck sendromu, Morning Glory sendromu ve Okihiro sendromuyla ilişkilendirildi. Ek olarak, gözlerdeki, kulaklardaki, iskeletteki, sinir sistemindeki ve böbreklerdeki malformasyonlar mevcut olabilir.
Duane sendromu için bir tedavi yoktur, ancak durum hayatı tehdit edici değildir. Birçok hasta, kafalarını yana veya yana doğru tutarak lateral göz hareketindeki zorlukları telafi etmeyi öğrenir. Kafayı etkilenen göze doğru yatırmak, bu durumda olan hastaların dürbünlü tek görüşünü korumalarını mümkün kılar.
