Disgenezis, bir bebek utero içindeyken organın düzgün şekilde gelişmemesi durumunda ortaya çıkar. Durumun ciddiyeti, hangi organın dahil olduğuna ve ne kadar yanlış şekillendiğine bağlı olarak büyük ölçüde değişir. Çoğu durumda, malformasyonlu bebekler normal bir yaşam sürmeyi bekleyebilir. Genetik ve bazı kimyasallara maruz kalma dahil, birçok farklı faktör disgeneze yol açabilir. Bu bozukluklar oldukça yaygındır ve vücuttaki herhangi bir organı etkileyebilir, ancak kalbin malformasyonları, merkezi sinir sistemi, idrar yolu ve seks organları en yaygın olanlarıdır.
Çoğu durumda, disgenezi çok hafiftir, ancak malformasyonlar da şiddetli olabilir. Birçok insan, farkında olmadığı ve etkilenmediği bir çeşit disgenezis türüne sahiptir. Bir organın hiç gelişmemesi, buna agenez denir, genellikle bir disgenez vakasından çok daha ciddidir.
Birçok farklı şey disgeneze neden olabilir. Gelişmekte olan fetüs, bazı ilaçlar, nikotin veya alkol gibi bazı kimyasallara maruz kaldığında düzgün şekilde gelişemez. Fetüsün ne zaman maruz kaldığına ve ne maruz kaldığına bağlı olarak, farklı organlar yanlış şekilde gelişebilir. Kalıtım, anormal bir kromozom sayımı kadar disgenezde de rol oynayabilir.
En yaygın disgenez formlarından biri, doğmamış bebeğin kalbini etkiler. Bu deformiteler, doğum kusurlarının büyük bir yüzdesini oluşturur ve 150 yenidoğandan birini etkileyebilir. Bu deformasyonların hepsi bir bebeği öldürmez ve daha ciddi olanlardan bazıları şimdi ameliyatla tedavi edilebilir. Gelişmiş tıbbi bakıma sahip ülkeler genellikle doğumsal bir kalp deformitesini teşhis edebilir ve tedavi edebilir ve bebek normal ve sağlıklı bir yaşam sürdürmeyi bekleyebilir. Gelişmekte olan ülkelerde ise, kalbin disgenezi olan birçok bebek ilk yıllarında ölecektir.
Beyin veya omuriliğin disgenezi 1000 bebekten 1'ini etkiler ve ölümcül olabilir. Bu tür durumlar için tedavi sıklıkla mümkün değildir. Özellikle erkeklerde idrar yolunun malformasyonları da oldukça yaygındır ve tüm bebek organları mevcut olduğu sürece genellikle tedavi edilebilir. Bununla birlikte, ciddi idrar yolu malformasyonları, amniyotik sıvı miktarında bir azalmaya yol açabilir, bununla birlikte ölümcül solunum problemlerine neden olabilir. Cinsiyet organları da yanlış gelişebilir, bazen kısırlığa neden olur, ancak bebek yaşamını nadiren tehdit eder.
