Embriyonal rabdomiyosarkom, normalde 15 yaşından küçük çocukları etkileyen, hızla büyüyen, yüksek derecede malign bir kanser türüdür. Bu tip bir tümör özellikle saldırgandır ve tamamen eradike olmadıkça tekrar büyüme eğilimindedir. Sağkalım için prognoz, çocuğun yaşına ve kitlenin yeri ve büyüklüğüne bağlı olarak değişir.
Çocuklarda embriyonal rabdomiyosarkom en sık görülen yumuşak doku sarkomu türüdür. Sonuçta iskelet kası dokusuna dönüşen hücreler olan rabdomiyoblast adı verilen embriyonik hücreler kontrolden çıkar ve bunun yerine kanserli tümörlere dönüşür. Rabdomyosarkom tümörleri, beyin hariç, vücudun hemen her yerinde çoğalabilir.
Bu kanser türü genellikle vücudun dört baskın bölgesinde ortaya çıkar. En sık kafa, boyun ve göz çevresinde oluşur. Rabdomyosarkom tümörleri ayrıca idrar yollarında ve genital bölgede, kollarda ve bacaklarda veya akciğerlerde ve göğüste oluşabilir.
Erkeklerde bu tür kanser gelişim oranları kadınlardan biraz daha yüksektir. Tüm ırklar risk altında olmasına rağmen, Asyalılar siyahlardan veya beyazlardan biraz daha az hassastır. Hastalık belirli bir coğrafi bölgede ortaya çıkmaz.
Embriyonal rabdomiyosarkomun belirtileri, tümörün göz çevresine yerleştirilmiş olması durumunda sarkık göz kapağı veya çıkıntılı göz içerebilir. Hastalar burun, boğaz veya cinsel organda kanama veya ağrı hissedebilir veya etkilenen bölgede karıncalanma, ağrı veya duyu eksikliği olabilir. Hastada ayrıca belirgin bir tümör veya büyüme olabilir.
Doktor, hastanın kanseri olup olmadığını belirlemek için bir biyopsi yapacak. Ayrıca, X ışınları, kemik taraması, kemik iliğinin biyopsisi ve bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları gibi başka testler de yapacak. Doktor ayrıca ultrason veya manyetik rezonans görüntüleme (MRI) testleri yaparak vücudun içine bakabilir. Embriyonal rabdomiyosarkom, tümörün cerrahi olarak çıkarılması, radyasyon veya kemoterapi uygulanarak veya bir yaklaşımlar kombinasyonu ile tedavi edilir.
Embriyonal rabdomyosarkom, hastanın yaşına ve tümörün bulunduğu yere bağlı olarak rabdomiyosarkomun en tedavi edilebilir şeklidir. 12 aylıktan küçük çocukların genelde kötü prognozları vardır. Tümörleri genital bölgede yer alan hastalar, baş ve boyun, tümörleri vücudun diğer bölgelerinde bulunan çocuklardan daha yüksek sağkalım oranlarına sahiptir. Embriyonal rabdomiyosarkom için prognoz, kanserin vücutta metastaz yapmadığı veya vücudun diğer bölgelerine yayılmadığı sürece genellikle uygundur.
