Eozinofili-miyalji sendromu ilk olarak 1989’da bilinen nadir bir durumdur. Bu tedavi edilemeyen ve zaman zaman ölümcül olan durumun, L-triptofan denilen renkli bir tıbbi takviyenin yutulmasından kaynaklandığı düşünülmektedir. Kas spazmları ve ağrı, ateş ve halsizlik, ayrıca titreme, ödem, saç dökülmesi ve yüksek eozinofili sayımı içerebilen grip benzeri semptomlarla karakterizedir.
Eozinofili-miyalji sendromunun erken evrelerinde, birçok hasta birçok semptomla karşılaşır. En sık görülen semptomlar, sürekli ağrılar veya ağrılar, kramp ve tekrarlayan kasılmalar veya titreme gibi kasla ilgili rahatsızlıklardan oluşur. Hastalar ayrıca öksürük, ateş veya halsizlik gibi grip benzeri semptomların yanı sıra kızarıklıklar veya kaşıntı gibi cilt rahatsızlıklarını da fark edebilir. Bu başlangıç periyodu haftalardan aylara kadar sürebilir ve bunu kronik bir aşama izler.
Eozinofili-miyalji sendromunun ilk döneminin bitmesinden sonra daha kalıcı komplikasyonlar başlar. En sık karşılaşılan komplikasyonların bazıları, kısa süreli hafıza kaybı, iletişim güçlüğü ve yoğunlaşma sorunu gibi nörobilişsel işlev bozukluğundan oluşmaktadır. Diğer komplikasyonlar kalp veya karaciğer hastalıkları, kronik ağrı veya yorgunluk, depresyon veya uyku bozuklukları olabilir.
Eozinofili-miyalji sendromunun, bitki ve hayvan kaynaklarında bulunan esansiyel bir asit olan L-triptofan denilen bir takviye ile sağlandığı söylenir. Bu amino asit, uzun zamandır depresyon, uykusuzluk ve adet öncesi sendromun tedavisinde yardımcı olmak için bir takım takviyelerde kullanılmıştır. 1980'lerin sonlarında, bu takviyeleri üretmeye başlayan belirli bir Japon şirketinin, tüketenlerde eozinofili-miyalji sendromuna neden olan ya zayıf üretilmiş ya da genetiği değiştirilmiş bakteri içeren partileri serbest bıraktığı söylendi. Bu durumu geliştiren birçok kişinin L-triptofan kullandığı bilinmesine rağmen, hiçbir spesifik bakteri tanımlanmamıştır.
1989'da ilk defa tanındıktan sonra, eozinofili-miyalji sendromunun Amerika Birleşik Devletleri'nde ülke çapında bir salgın olduğu söylendi. Sadece ABD'de, 30'u ölümle sonuçlanan yaklaşık 1.500 vaka bildirilmiştir. Birleşik Krallık, Almanya ve Kanada'da da vakalar bildirildi. İlk salgını takiben, Gıda ve İlaç İdaresi, L-triptofan içeren herhangi bir tekil kuruluş takviyesini hatırlamaya başladı. Bu hatırlanmadan bu yana bildirilen vaka sayısında bir azalma olmasına rağmen, birçoğu hala belirli L-triptofan takviyelerinin 1989 salgını için suçlandığını kanıtlayacak yeterli kanıt olmadığını düşünüyor.
