Fibroz, genellikle yaralanma veya uzun süreli iltihaplanma nedeniyle fazla lifli dokuların veya skar dokusunun oluşumudur. Bu durumun en iyi bilinen iki türü, akciğerleri etkileyen pulmoner fibrozdur; ve mukus bezlerini etkileyen kistik fibroz (CF). Ayrıca kalbi, cildi, eklemleri ve kemik iliğini etkileyenler de dahil olmak üzere başka birçok tür vardır. Karaciğer sirozu da bu durumun bir türüdür.
Nedenler
Bu durumun birçok potansiyel nedeni vardır. Bazen hastalık veya bir hastalığın tedavisi neden olur. Diğer nedenler arasında yaralanmalar, yanıklar, radyasyon, kemoterapi ve gen mutasyonu bulunur. Bu durumun bazı tipleri idiyopatiktir, yani nedenlerin bilinmediği anlamına gelir.
Etkileri
Fibroz, etkilenen dokuların sertleşmesine neden olur. Bazen de şişerler. Bu değişiklikler dokuların düzgün çalışmasını engelleyebilir. Örneğin, sıvıların etkilenen dokulardan akışı çoğu zaman azalır. Durum akciğerlerde mevcut olduğunda, normal olarak genişleyemezler, nefes darlığına neden olurlar.
Pulmoner Fibrozis
Akciğerlerde bu duruma pulmoner fibroz denir ve aşırı kollajen nedeniyle akciğer dokusunun aşırı büyümesini, sertleşmesini ve / veya skarlaşmasını içerir. Nefes darlığına ek olarak, ortak semptomlar arasında kronik kuru öksürük, yorgunluk, halsizlik ve göğüs rahatsızlığı bulunur. İştahsızlık ve hızlı kilo kaybı da mümkündür. Bu durum genellikle 40 ila 70 yaşları arasındaki insanları etkiler ve kadın ve erkek eşit derecede etkilenir. Bu hastalığı olan hastalar için prognozu kötüdür ve genellikle tanıdan sonra ortalama dört ila altı yıl yaşaması beklenir.
Kistik fibroz
Bu durumun bir başka yaygın şekli, vücudun mukus bezlerinin kronik, progresif ve sıklıkla ölümcül bir genetik hastalığı olan KF'dir. Belirtiler bazen anormal kalp ritimleri, yetersiz beslenme, zayıf büyüme, sık solunum yolu enfeksiyonları ve solunum güçlüğü olabilir. Bu durum aynı zamanda sinüzit, burun polipleri ve hemoptizi veya kanın öksürmesi gibi diğer tıbbi sorunlara da neden olabilir. Karın ağrısı ve rahatsızlığı, gazlığı ve rektal prolapsusu da mümkündür.
KF öncelikle çocuklarda ve genç erişkinlerde solunum ve sindirim sistemlerini etkiler. Belirtiler genellikle doğumda veya kısa bir süre sonra ortaya çıkar; belirtileri nadiren ergenliğe kadar ortaya çıkmaz. En sık Kafkasyalılarda bulunur ve prognoz ılımlı olup çoğu hasta tanıdan sonra 30 yıl kadar yaşar. Her ne kadar bu fibroz şekli çocukluk çağında ölümle nitelendirilse de, modern doktorlar bunu yetişkinlik çağında yaşayan hastaların çoğunluğu ile kronik bir hastalık olarak görmektedir. Bununla birlikte, 2012'den itibaren bir tedavisi olmamıştır ve çoğu hasta sonunda akciğer yetmezliğine veya solunum yolunun diğer enfeksiyonlarına yenik düşer.
