Frontal lob demans (FLD), beyin işlevini Alzheimer hastalığı ile ilişkili olanlara benzer şekilde olumsuz yönde etkileyen dejeneratif bir hastalıktır. Bu demans şekli ile tanı konan kişilerde ailede frontotemporal lober dejenerasyonu veya demans semptomları öyküsü yoktur. Tarihsel olarak Pick hastalığı olarak bilinen bu ilerici durum için bir tedavi yoktur. Tedavi, semptom yönetimine odaklanır ve çoğu zaman ilaç tedavisini ve bazı durumlarda konuşma terapisini içerir.
Frontal lob demansının gelişimi ile ilişkili beyin fonksiyon kaybının bilinen tek bir nedeni yoktur. Çoğu durumda, genetik bir eksiklik veya hücre mutasyonu, semptomların ortaya çıkmasına ve ilerlemesine katkıda bulunan bir faktör olarak tanımlanmıştır. Bu durum başlangıçta toplayıcı Pick'in hastalığını taşıyordu çünkü Pick organları olarak bilinen beyin hücrelerini içeren gri madde alanlarını etkiliyor. Çok sayıda demans sunumları nedeniyle, frontal lob demansı artık frontal lobu etkileyen bir grup bozukluğu belirlemek için kullanılmaktadır. Araştırmalar devam ettikçe, Pick hastalığı adı, öncelikle Pick vücutlarını etkileyen ve belirli özellikleri olan bu frontal lob demans biçimlerini belirlemek üzere yeniden atanmıştır.
Çoğu zaman, frontal lob demans belirtileri ve semptomları sergileyen bireyler Alzheimer hastalığına sahip olarak yanlış teşhis edilebilir. Frontal lob demans tanısı için kesin bir test yoktur, bu nedenle durumla ilişkili anahtar bulguları tanımlamak için bir dizi test uygulanabilir. Herhangi bir laboratuvar testinden önce, hafızasını, dilini ve akıl yürütme becerilerini değerlendirmek için nöropsikolojik fonksiyonunun incelenmesi yapılabilir. İlk olarak, birinin hormon ve elektrolit seviyelerini ve organ fonksiyonunu değerlendirmek için bir dizi kan testi yapılabilir. Beynin durumunu ve işlevselliğini değerlendirmek ve kanama veya kan pıhtıları gibi anormallikleri kontrol etmek için bilgisayarlı tomografi (BT) taraması dahil olmak üzere çeşitli görüntüleme testleri yapılabilir.
Frontal lob demansı ile ilişkili belirti ve semptomlar genellikle başlangıçta aşamalı ve gelişimde ilerleyen, genellikle orta yaştaki bireylerde görülür. Öncelikle, semptom tezahürü birinin davranışını, motor becerilerini ve konuşma ve dil yeteneklerini kapsar. Davranış işaretleri kişinin kişiliğini olumsuz etkileyebilir ve ilgisizlik, zorlayıcı davranışlar ve karakteristik olmayan veya uygunsuz davranışlar veya durumsal tepkiler dahil olmak üzere çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir. Semptomları motor fonksiyonlarını bozmak üzere ilerleyen kişiler, kas fonksiyonunu bozma, koordinasyon eksikliği ve titreme gibi semptomlar geliştirebilirler. Zamanla, semptomatik bireylerin yavaş yavaş dil iletişim kurma veya anlama yeteneklerini yitirmeleri nadir değildir.
Frontal lob demansının zayıflatıcı etkileri genellikle semptomatik kişiler için 24 saat bakım gerektirmektedir. Tedavisi mümkün olmadığında tedavi tamamen semptom yönetimine odaklanır ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatır. Antidepresan ve antipsikotik ilaçlar genellikle kişinin depresyonunu hafifletmek ve davranışsal sorunlarının etkilerini azaltmak için uygulanır. Kişi iletişim becerilerini zayıflatmaya başlarsa, konuşma terapisi ona yeni iletişim yollarını öğretmek için kullanılabilir.
