Bir glioblastoma multiforme hızlı bir şekilde ortaya çıkan ve yayılan bir tür malign beyin tümörüdür. Bir kişi her yaşta bir beyin tümöründen muzdarip olsa da, bu spesifik tip en sık 50 yaşın üzerindeki insanları etkilemektedir. Davaların Bir tümör tespit edildiğinde, doktorlar genellikle semptomları hafifletmek ve kanserin ilerlemesini yavaşlatmak için cerrahi, kemoterapi ve radyasyon tedavilerinin bir kombinasyonunu denerler.
Hekimler genellikle glioblastomaların gelişimini neyin tetiklediğinden emin değildir, ancak araştırmalar genetiğin önemli bir rol oynayabileceğini göstermektedir. Beyin tümörleri tanısı konan birçok hastada ailesel kanser öyküsü ve diğer bilişsel problemler vardır. Bazı uzmanlar, cep telefonu kullanımı ve toksik kimyasal maddelere maruz kalma gibi bazı çevresel faktörlerin de tümörlere yol açabileceğine inanıyor, ancak hipotezi doğrulamak için yeterli güvenilir bilimsel araştırma verisi bulunmadığını düşünüyor.
Bir glioblastoma multiforme genellikle beynin temporal, ön veya paryetal lobunda küçük bir prekanseröz lezyon olarak ortaya çıkar. Lezyonlar kötü huylu olma ve hızla yayılmaya başlar ve bir yıldan daha kısa sürede bir tümör tamamen oluşabilir. Agresif kanser, beynin diğer loblarına göç edebilir ve tedavi edilmeden bırakılarak beyin sapını ve vücudun diğer kısımlarını istila edebilir.
Daha önceki aşamalarında, bir glioblastoma multiforme, belirgin herhangi bir semptoma neden olmayabilir. Bir tümör büyüdükçe, bir insan baş ağrısı, bulantı, halsizlik ve kusma yaşayabilir. Geç evre bir tümör genellikle konsantre olmakta zorluk, duygudurum ve davranış değişiklikleri ve sonunda duyusal kayıplara neden olur. Bazı insanlar beyindeki elektriksel yolu bozan tümörler nedeniyle nöbet veya felç geçirir. Doğru tanı ve acil tedavi için hemen bir glioblastoma multiforme semptomunun bir doktora bildirilmesi çok önemlidir.
Bir uzman bilgisayarlı tomografi (BT) ve beynin manyetik rezonans görüntüleme (MRG) taramalarını alarak glioblastoma multiforme belirtilerini kontrol edebilir. BT ve MRG sonuçları anormallikleri gösteriyorsa, bir cerrah laboratuar incelemesi için şüpheli tümörden bir doku biyopsisi alır. Laboratuar testleri, hastanın sahip olduğu tümör tipini, evresini ve beynin diğer bölümlerine yayılma olasılığını doğrulamak için kullanılır.
Tanı konduktan sonra doktorlar tedavi seçeneklerini değerlendirebilirler. Cerrahi, küçük, erken evre tümörler için kanserli dokuyu beyinden tamamen çıkarmak için tercih edilen tedavidir. Ancak çoğu tümör, ameliyatın kendi başına etkili olması için yeterince erken saptanmaz. Çoğu durumda, cerrahi işlemlerden sonra kalan kanserli hücrelerin çoğaltılması için kemoterapi ve radyasyon tedavisi uygulanır. Glioblastomlar agresif ve kalıcı olduklarından, kanseri tamamen yok etmek çoğu zaman imkansızdır.
