Horner sendromu, boynu travmatik yaralanmanın neden olduğu, omurganın servikal bölgesi olarak da adlandırılan travmatik yaralanmanın neden olduğu, yüzünü etkileyen bir sendrom modeli olarak tanımlanır. İlk durumu 19. yüzyılın ortalarında tanımlayan Johann Friedrich Horner bu durumu adlandırdı. Tıp alanında, Horner sendromu daha doğru bir şekilde okülosempatik palsi olarak adlandırılabilir, çünkü servikal bölgeye verilen zarar, yüzü ve özellikle gözü düzenleyen sempatik sinir sistemine zarar verir.
Horner sendromunun semptomları, sarkık göz kapağını, daralmış bir gözbebeği, enoptalmi'yi , gözü kafatasının derinliklerine oturmuş veya batık ve terlemenin zayıf olduğunu düşündüren bir göz kapağı içerir. Horner sendromu yüzün sadece bir tarafını etkiler, bu nedenle gözler arasında görünümde büyük bir fark vardır. Etkilenen taraftaki göz farklı bir renge sahip olabilir ve sürekli kanlı olabilir. Ayrıca, yüzün etkilenen tarafı akabilir ve kırmızımsı görünebilir.
Durumun nedenleri çoktur. Boyundaki yaralanmalar, sempatik sinir sistemine ve bazı hastalıklara zarar verebilir. Bazen ilaçlar duruma neden olabilir. Diğer zamanlarda, Horner sendromu aslında doğumda mevcut olan genetik bir durum olabilir.
Omurga, özellikle boyun ve sık sık künt travma nedeniyle bir yaralanma aldığında, Horner sendromu bir sonuç olabilir. İnsanlar ayrıca sık sık duruma neden olabilecek küme baş ağrıları adı verilen aşırı ağrılı baş ağrıları yaşayabilirler. Tiroid bezinin aşırı şişmesi olan guatr, bronşları etkileyen tiroid kanseri ve akciğer kanseri gibi potansiyel bir nedensel faktördür. Aorttaki inme veya kan pıhtıları Horner sendromuna neden olabilir. Bazı durumlarda, kronik orta kulak enfeksiyonları, yüzdeki sempatik sinir sistemine zarar verebilir ve bu durum nadir olsa da durumu yaratabilir.
Diğer nedenler servikste kistler, servikal bölgeye anestezi, multipl skleroz ve nörofibratozdur. Nörofibratoz, küçük lezyonların veya tümörlerin omurganın çeşitli noktalarında göründüğü genetik bir durumdur. Servikal omurgayı etkilediklerinde Horner sendromuna neden olabilirler.
Diğer durumlar Horner sendromunu taklit edebileceğinden, uygun tanıya ulaşmak için testler önemlidir. Kokain ya da paredrin vermek gibi birkaç test, etkilenen gözün dilate olup olmayacağını belirleyerek öğrencinin genişlemesine neden olur. Uygun bir şekilde genişlemiyorsa, durum muhtemelen Horner sendromudur.
Horner sendromu genellikle geçicidir ve mutlaka tedavi gerektirmez. Bazı belirtiler tedavi edilebilir - göz gözlerindeki gözbebeği boyutlarındaki fark önemliyse göz damlaları kullanılabilir. Neyse ki, altta yatan neden tedavi edildiğinde durum genellikle kendi kendine düzelir. Örneğin, antibiyotikler ve kulaklara tüp yerleştirilmesi kronik kulak enfeksiyonlarını tedavi eder. Bazen multipl skleroz gibi altta yatan nedenler tedaviye direnç gösterir ve Horner sendromunun yarı kalıcı veya kalıcı bir durumuyla sonuçlanır. Açıkçası, tedavi edilemeyen herhangi bir hastalıkla veya nörofibratoz gibi tekrar etmesi muhtemel olan hastalıkla, Horner sendromu kalabilir.
