Otoimmün bir hastalık olan Hughes sendromu ayrıca antifosfolipid sendromu (APS) veya yapışkan kan sendromu olarak da bilinir. Bağışıklık sisteminin belirli sağlıklı kan proteinlerine saldıran antikorlar ürettiği tıbbi bir durumdur. Normalde bu olmaz, çünkü antikorlar bakteri ve virüslere saldırarak vücudu korumaya yarar. Hughes sendromlu bir kişi, özellikle de kan pıhtılaşması gibi çeşitli semptomlar yaşayabilir.
Kan, bir bireyin çok fazla kan kaybetmesini engellemek için genellikle pıhtılaşır, ancak bazen bu kan pıhtıları oluştuğunda, hayatı tehdit edici durumlara neden olabilir. Hughes sendromlu bir birey, damar ve damarlarda kanın pıhtılaşmasıyla vücudun kan akışını kesebilir. Örneğin, derin ven trombozu (DVT) olarak bilinen bacaktaki pıhtı, hastalığın sık görülen bir belirtisidir. Bu kan pıhtısı damarı tıkayarak akciğer embolisi olarak bilinen tıbbi bir duruma neden olarak damarları ve akciğerleri hareket ettirebilir.
Bir kan pıhtısı sonucu oluşabilecek hastalığın diğer belirtileri inme veya düşüktür. Bir kişinin beyinde kan pıhtılaşması olduğunda felç olur. Hughes sendromlu gebe kadınların plasentadaki kan pıhtısı nedeniyle düşük olması olabilir. Kan pıhtılarının yanı sıra, kronik baş ağrıları, kore ve döküntü dahil olmak üzere bozukluğu olan bir kişinin gösterebileceği başka semptomlar da vardır. Ayrıca, bir birey depresyondan, yetersiz hafızadan veya ani işitme kaybından muzdarip olabilir.
Hughes sendromunun nedeni belirsizdir. Vücuttaki antifosfolipid antikorlarının varlığı, bir bireyin bozukluğa maruz kaldığı anlamına gelmez, bir kimsenin bozukluğu geliştireceği anlamına gelmez. Bu antifosfolipid antikorları, enfeksiyon, ilaç veya genetik sonucu gelişebilir. Hughes sendromu çoğunlukla kadınlarda görülür, ancak erkekler de onu geliştirebilir. Lupus gibi başka bir otoimmün bozukluğu olan bir bireyde de Hughes sendromu bulunması normal değildir.
Hughes sendromu için bir tedavi yoktur, ancak bozukluk teşhis ve tedavi edilebilir. Testler vücudunda antifosfolipid antikorlarının varlığını ortaya çıkardığında, kan pıhtı öyküsü olan bir kişiye tanı konulabilir. Tedavi seçenekleri her bir vakanın ciddiyetine göre değişir. Genel olarak, bozukluğun tedavisinde amaç kanın pıhtılaşmasını önlemektir. Bu, aspirin, heparin veya warfarin gibi kanın incelmesine izin veren ilaçların kullanılmasıyla başarılabilir.
