Hipoplazi, vücutta eksik bir yapı veya organ oluşumu. Fetal gelişim sırasındaki genetik koşullar veya hatalardan kaynaklanabilir ve ilgili yapılara bağlı olarak komplikasyonlar değişken olabilir. Bazı hipoplaziler için tedaviler mevcuttur ve diğer durumlarda tedavi, ilişkili sorunları yönetmeye ve hastanın konfor seviyelerini mümkün olduğunca yüksek tutmaya odaklanır.
Daha ciddi bir durum olan aplazi, bir organ veya yapının oluşumunun tamamen yokluğu ile karakterize edilir. Hipoplazide, ya yapının gelişimi durur ya da doğru şekilde oluşmaz. Bu, fetal gelişim sırasında, bazen malformasyonlar görüntüleme çalışmalarında veya doğumdan kısa bir süre sonra görülebileceği için teşhis edilebilir. Ergenlik gelişimi bozuklukları olan kişiler, örneğin kızların ergenlikte göğüs geliştirememesi gibi, hipoplazinin başlangıcını da yaşayabilir.
Bazı durumlarda, küçük kulaklar veya eksik ekstremiteler gibi hipoplazili kozmetik sorunları gidermek için plastik cerrahi veya protez cihazları kullanılabilir. Diğer durumlarda, hastaların hatalı şekillendirilmiş böbrekler veya akciğerler gibi sorunları gidermek için özel tıbbi bakıma ihtiyacı olabilir. Organların iki katına çıktığı durumlarda, hasta daha sonra yaşamında sağlıklı organda hayatta kalabilir. Hipoplazi, beynin eksik kısımlarındaki önemli gelişimsel yetersizlikler gibi ciddi doğum kusurları ile de ilişkilendirilebilir.
Hastalığın doğası hakkında daha fazla bilgi edinmek ve herhangi bir komplikasyon gelişip gelişmediğini belirlemek için hipoplazili bir hastayı değerlendirmek için tıbbi görüntüleme çalışmaları ve fiziksel muayeneler kullanılabilir. Bu bilgi, hastanın ihtiyaçlarına uygun bir tedavi planının formülasyonunda kullanılacaktır. Tedaviler, doğumdan kısa bir süre sonra düzeltici ameliyat, vücutta hormonların anormal dağılımı gibi sorunları telafi etmek için ilaçların verilmesi veya bir hastanın tıbbi müdahalelere ihtiyaç duyup duymadığını belirlemek için bir bekleyiş ve yaklaşma içerebilir.
Çocuk sahibi olmayı düşünen hipoplazisi olan insanlar durumu doktorları ile tartışabilirler. Genetik koşulları var, zararlı genleri çocuklara geçirme riski var. Eğer anormal gelişim fetal gelişim sırasında rastgele bir hatanın sonucuysa, çocuk sahibi olmak güvenli olmalı, ancak ilgisiz bir zararlı genin farkında olmadan her zaman mümkün olması her zaman mümkün. Genetik testler, genetik hastalıkları olan bir çocuğun risk altında olup olmadığını görmek için genetik hastalıkların yaygın kromozomal bölgelerine bakmak için kullanılabilir.
