Morfea skleroderması, kişinin cildinin sunumunu ve fizyolojisini olumsuz yönde etkileyen bir durumdur. Otoimmün bir hastalık olduğu düşünüldüğünde, morfea sklerodermasının ciddi sunumları, kişinin eklemlerinin, kaslarının ve yumuşak dokularının işlevselliğini bozabilir. Tedavisi mümkün olmadığında, morfea skleroderması için tedavi genellikle semptom yönetimine odaklanır ve genellikle yaklaşımında çok yönlüdür. Yaygın veya şiddetli sunumları olan kişilere, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için ilaç verilebilir ve cildin görünümünü ve esnekliğini geliştirmek için tedaviler yapılabilir.
Morfea sklerodermasının gelişiminde bilinen, kesin bir neden yoktur. Son zamanlarda radyasyon gibi bazı kanser tedavisi tedavileri alan bireyler, morfea sklerodermalarına karşı artan bir duyarlılık gösterebilirler. Tekrarlanan yaralanma, travma veya enfeksiyon varlığı da skleroderma semptomlarının başlamasına katkıda bulunabilir. Mayo Clinic’e göre, bağışıklık sistemi işlev bozukluğu ya da bağışıklık aşırı duyarlılığı olan kişiler semptomatik olma riskini arttırıyor olabilir.
Skleroderma semptomlarının masal niteliği nedeniyle, genellikle bir fizik muayene sırasında morfea skleroderma tanısı konulur. Birinin cilt sunumunun ve semptomlarının kombinasyonu genellikle bir tanıyı doğrulamak için yeterlidir. Bazı durumlarda, bir doktor, bir morf skleroderma tanısının uygun olduğunu doğrulamak için alınacak bir doku numunesi sipariş edebilir. Doku örnekleri genellikle kollajen tükenmesi nedeniyle cilt kalınlaşması gösteren orta ve şiddetli skleroderma sunumları için ayrılmıştır.
Morfea skleroderması gelişen kişiler, çeşitli belirti ve semptomların kademeli olarak başladığını yaşayabilir. Cildin sertleşmesine neden olduğu bilinen bu skleroderma, başlangıçta kırmızı veya mor renkli lekeler olarak ortaya çıkan cilt renk değişikliği ile ortaya çıkabilir. Zamanla, ilk renk değişikliği, derinin sadece en üst tabakasını etkileyebilecek açık veya koyu kahverengi bir pigmentasyona yol açacaktır. Renksiz alanlar genel olarak bir numaralandırılmış veya sertleştirilmiş dokuya sahip olacaktır. Durum daha kronik hale geldikçe, cildin sertleşmesi ve renk atması cildin daha derin katmanlarını etkileyen daha belirgin hale gelebilir.
Bu tip sklerodermanın hafif sunumları genellikle sunumda epizodiktir ve tedavi gerektirmez; Bölümler, belirgin, kalıcı etkiler bırakmadan genellikle azalır. Orta ve şiddetli sunumları olan kişiler, çok yönlü tedavinin uygulanmasını gerektirebilir. Semptomatik bireylere, cildin dokusunu ve pigmentasyonunu iyileştirmek için ek D vitamini verilmesi nadir değildir. Reçeteli ilaçlar ayrıca iltihaplanmayı hafifletmek ve bağışıklık sisteminin yavaş hastalık ilerlemesine tepkisini bastırmak için uygulanabilir. Hareket açıklığını, eklem hareketliliğini artırmak ve cildin görünümünü iyileştirmeye yardımcı olmak için fiziksel ve hafif tedaviler de uygulanabilir.
