NK T hücreli lenfoma, bağışıklık sistemi tarafından virüslere, bakterilere ve tümör hücrelerine karşı savaşmak için kullanılan doğal öldürücü hücrelere ve / veya T hücrelerine saldıran agresif bir kanser türüdür. Bu hastalık aynı zamanda nazal tip NK lenfoma, anglocentric lenfoma veya ekstranodal doğal öldürücü hücre lenfoması olarak da bilinir. Amerika Birleşik Devletleri'nde nadir bulunan, bu Hodgkins olmayan lenfoma türü öncelikle Asya ya da Latin Amerika terbiyeli insanları etkiler. Bazen Epstein-Barr virüsü ile ilişkilidir.
NK T hücreli lenfomada NK, doğal öldürücü hücreler anlamına gelir. Bunlar, genellikle burun veya paranazal kavitede bulunan virüslere ve tümör hücrelerine saldıran lenfositler olarak bilinen bir grup beyaz kan hücresine ait olarak sınıflandırılır. 2011 yılı itibariyle, henüz NK T hücreli lenfomanın doğal öldürücü hücrelerin mi yoksa T hücrelerinin mi tahrip olmasından kaynaklandığını belirlemek için tıbbi araştırmalar yapılmıştı. NK hücreleri gibi T hücreleri de sağlıklı hücre fonksiyonlarını korumaya yardımcı olan lenfositlerdir. Her iki durumda da hücreler malign hale gelir.
Ekstranodal terimi, lenfomanın lenf bezlerinin dışında meydana geldiğini gösterir. Semptomlar çoğu durumda nazal veya sinüs boşluğunda ortaya çıkar, ancak semptomlar trakea gibi diğer ekstranodal alanlarda, cilt üzerinde ve gastrointestinal sistemde görülebilir. NK T hücreli lenfoma semptomları burun boşluğunda nekroz, burun kanamalarına, burun veya sinüs boşluğundaki kitlelere, cilt ülserlerine ve gastrointestinal sistemdeki perforasyonlara neden olabilir. Hastalığı teşhis etmek için biyopsi gerekir. Bu durumun nadir olması nedeniyle, bazı doktorlar tanıyı doğrulamak için x-ışınları, PET taramaları, BT taramaları veya ultrason gibi ek teknolojik desteklerden faydalanabilir.
NK T hücreli lenfoma tedavileri hala araştırılmaktadır. En yaygın tedavi, kullanılan dört ilaç için adlandırılan kemoterapi CHOP rejimidir: siklofosfamid, hidroksidoksorubisin, Oncovin® ve prednizon. CHOP rejimi, genellikle altı kez tekrarlanan dört haftalık döngülerde uygulanır. Bazen radyasyon ve kemoterapi kombinasyonu önerilmektedir. Birçok doktor, hastalığın tipik olarak hızlı büyüme oranı nedeniyle agresif bir tedavi önermektedir.
NK T hücreli lenfoma, 1994 yılında benzersiz bir lenfoma olarak keşfedildi ve etiketlendi. Semptomların genel niteliği ve bazı semptomların burun bölgesi dışında meydana gelmesi, 1990'ların sonlarında hastalığın farklı kategorizasyonlarına ve kafa karışıklığına neden oldu. Bu çelişkili bilgi çeşitliliği, hastalığın araştırılmasında daha yavaş bir zaman çizgisine neden oldu.
