Optik sinir gliomu, gözden beyine görsel girdi taşıyan yapı üzerinde görünen bir tümördür. Çoğu glioma, özellikle küçük çocuklarda bulunanlar, iyi huyludur ve kolayca tedavi edilir. Bununla birlikte, yetişkinlerdeki bazı tümörler hızlıca kansere dönüşür, agresif şekilde büyür ve beynin ve vücudun diğer kısımlarına yayılır. Optik sinir gliomunun her iki formu da baş ağrısı ve göz seğirmesi gibi kısmi veya tam görme kaybına neden olabilir. Küçük ve iyi huylu tümörler sıklıkla cerrahi olarak çıkarılabilir, ancak kanserli bir kitlenin kemoterapi ve radyasyon kombinasyonu ile tedavi edilmesi gerekebilir.
Doktorlar optik sinir gliomlarının neden ortaya çıktığını tam olarak anlamıyor. Bazı çalışmalar genetiğin gelişiminde rol oynadığını, birçok hastanın sinir dokusu tümörlerinin ailesel öyküsü olduğunu öne sürüyor. İyi huylu tümörlerin çoğu çok yavaş büyür ve birkaç ay veya yıl boyunca herhangi bir fiziksel semptomlara neden olmayabilir. Çoğu hastanın tekil problemleri olmasına rağmen, çocuğun her gözünde gliomalar olması mümkündür. Kötü huylu büyümeler hızla gelişmekte, kanserli hale gelmekte ve başladıkları aylar içinde yayılmaya başlamaktadır.
Optik bir sinir gliomundan muzdarip bir kişinin bir dereceye kadar görme bozukluğu yaşaması muhtemeldir. Periferik görme kaybı en yaygın olanıdır, ancak gelişmiş bir glioma görüşün tüm yönlerini etkileyebilir. Tümör optik sinire ne kadar baskı yaparsa bağlı olarak, etkilenen göz dışa doğru şişebilir veya kontrol edilemeyebilir. Bazı hastalar genel yorgunluk, baş ağrısı, bulantı ve bilişsel bozulma semptomları yaşarlar.
Birinci basamak hekimi bir optik sinir gliomundan şüphelendiğinde, resmi bir tanı almak için hastayı bir nöroloğa yönlendirir. Nörolog bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları ve gözler ve beyin üzerinde manyetik rezonans görüntüleme (MRG) testleri yapabilir, sıradışı kitleler ve iz izleri arar. Bir tümör keşfedildikten sonra, doktor laboratuvar analizi için küçük bir doku örneği almayı seçebilir. Testler, kitlenin kanserli, iyi huylu veya başka bir daha ciddi beyin hastalığının belirtisi olup olmadığını ortaya çıkarabilir.
Tanı konduktan sonra, nörolog en iyi tedavi yöntemini belirleyebilir. Cerrahi genellikle kütleyi eksize etmek ve sinir üzerindeki basıncı azaltmak için küçük bir optik sinir gliomunda yapılabilir. Ameliyat başarısız olursa veya kanser çoktan yayılmaya başlamışsa, hastanın birkaç kez radyasyon veya kemoterapi alması gerekebilir. Hastalara tipik olarak ağrı kesici ilaçlar verilir ve iyileşme sırasında gözlerini mümkün olduğunca dinlendirmeleri talimatı verilir. İyi huylu tümörlerin tedavisi sıklıkla görme tamamen iyileşmesine neden olur, ancak kötü huylu sorunların bazı kalıcı görme kaybıyla sonuçlanması muhtemeldir.
