Osteochondromatosis, hastanın kemiklerinde çoğul osteokondromların veya kemik tümörlerinin gelişmesine neden olan tıbbi bir durumdur. Bu hastalığın multipl osteochondromatosis, multipl kalıtsal exostosis ve multipl osteocartilaginous exostosis gibi birçok adı vardır. Osteokonddromatozisi olan çoğu hasta, bu hastalığın gelişme olasılığını artırabilecek genetik bir yatkınlığa sahiptir. Bazı bireyler, bu tıbbi durumu, görünürde hiçbir genetik risk faktörü olmadan rastgele sözleşmeli hale getirmiştir. 30 yaşın altındaki erkekler ve insanlar bu bozukluğu geliştirme riski daha yüksektir.
Osteokonddromatozisi olan kişiler kemik tümörünün bulunduğu yerde ağrı görebilir ve gözle görülür bir deforme olabilir. Osteokondromlara yakın kemikler tipik olarak anormal şekilde büyür. Bu rahatsızlığı olan erkekler ve kadınlar, sınırlı bir hareket alanı yaşayabilir ve etkilenen bir eklemin de kilitlenmesini yaşayabilir.
Sinirin yakınında bulunan osteokondromlar karıncalanma veya uyuşukluğa neden olabilir. Bazı durumlarda, eğer bir kemik tümörü bir kan damarı üzerine bastırır ve düşük nabız hızı ile sonuçlanırsa kan akışında azalma olabilir. Bir kol veya bacağın üzerindeki deri, osteokonddromatozis bir uzuvdaki kan akışını etkilerse renk değiştirebilir.
Bir doktor, bir kemik tümörünü tanımlamak için röntgen görüntüleme testlerini kullanabilir. Bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları sıklıkla agresif tümör büyümesini ve tümörlerin vücudun diğer bölgelerine metastaz yapmasını veya yayılmasını gösterir. Doktorlar ayrıca manyetik rezonans görüntüleme (MRG) testi, hastanın tıbbi öyküsü ve osteokondoromatoz teşhisi için ayrıntılı bir fizik muayene kullanabilirler. Bazı durumlarda, kemik tümörü bulunan bir hasta, bir doktorun tümörden bir doku numunesini çıkardığı ve bir laboratuarın kanser testlerini gerçekleştirdiği bir biyopsi yapabilir.
İyi huylu osteokondromlar, özellikle şiddetli ağrı veya başka semptomlara neden olmazlarsa ameliyat gerektirmeyebilir. Diz çökmesi gibi deformasyonları olan bazı hastalar kemiklerinin düzleştirilmesi için ameliyat olabilir. Bir cerrah, osteokondromatozinin şiddetli olduğu durumlarda tümörü ile birlikte bir kemiği tamamen çıkarabilir. Cerrahi olarak çıkarılmış uzuvlar tipik olarak rekonstrüktif cerrahi veya protezi gerektirir.
Ergenlik sonrası gelişen osteokondromlu hastalar genellikle kemik tümörünün malign olma ihtimalini arttırır. Bir kemik tümörü üzerindeki büyük bir kıkırdak kapağı, tümörün habis hale geldiğini gösterebilir. Bazı durumlarda, tümörün bölgesindeki ağrı kanserin gelişmekte olduğunun bir işareti olabilir.
Sinovyal osteochrondromatozis veya sinovyal kondromatozis, kalça, dirsek veya diz eklemi gibi bir eklemin astarında büyür. Bu kemik tümörleri tipik olarak eklem astarından ayrılır ve hastanın ekleminde serbestçe hareket eder. Bu tip tümörler genellikle iyi huyludur ve nadiren kansere dönüşür. Tümörler rahatsızlığa neden olursa doktorlar kemik tümörlerini çıkarabilir.
