Osteopoikilosis, x-ışınlarında ve diğer tıbbi görüntüleme çalışmalarında kemikte tanımlanabilen beyaz lekeler ile karakterize iyi huylu bir genetik durumdur. Ağrıya neden olmadıkça bu durum için herhangi bir tedaviye gerek yoktur, bu durumda bir kişiye genellikle ağrı kesiciler verilir. Bazen, bu durum daha az iyi huylu olabilecek diğer genetik koşullarla ilişkilidir ve doktor, hastayla sadece osteopoikilosisten daha fazla olup olmadığına dair bir endişe varsa, test etmeyi ve taramayı önerebilir.
Bu durum, sklerozan kemik displazileri olarak bilinen durum ailesinden biridir. Osteopoikilosisi olan kişilerde, oval beyaz lezyonlar şeklinde olan küçük disk kemiklerde, özellikle de uzun kemiklerin uçlarında ortaya çıkar. Pelvis etrafındaki alan lezyonlar için klasik bir yer. Lezyonlar genellikle yirmi yaşından önce tanımlanır ve bir başka tıbbi problem için hasta çalışırken karşılaşılan rastlantısal bir bulgu olabilir. Birinin gençken röntgen çektirilmesi için bir sebep yoksa, osteopoikilosis daha sonraya kadar tespit edilemeyebilir.
Bazı sklerozan kemik displazileri tehlikelidir veya diğer genetik konularla ilişkilidir. Bu nedenle, osteopoikilosis olduğundan şüphelenilen lezyonlar tespit edildiğinde, doktor tanıyı doğrulamak için daha fazla çalışma önerebilir. Bir kez onaylandıktan sonra, hastalar özel bir dikkat veya tedavi gerektirmez, ancak hastalar daha sonra röntgen gördüklerinde veya test edildiklerinde not almak isteyebilirler, böylece diğer doktorlar durumdan haberdar olurlar.
Osteopoikilosisi olan kişiler, kemik rahatsızlığı olmasına rağmen, kırık ve kemiklerle ilgili diğer problemlerde daha fazla risk altında görünmemektedir. Genetik durum kümesinin olduğu hastalarda bu sklerozan kemik displazisini içerir, bu koşullar ilgili koşullara bağlı olarak karakterde değişebilen tıbbi sorunlara neden olabilir. Ailesinde osteopoikilosis öyküsü olan kişilerin mutlaka çocuklarına geçirmekten endişe etmeleri gerekmemelidir, çünkü bunlar iyi huylu bir genetik çeşitliliktir, ancak bazen osteopoikilosis ile ilişkili durum işaretlerini kontrol etmek için genetik test yapmayı düşünmek isteyebilirler.
Bu durum nispeten nadirdir ve olağandışı bir radyolojik bulgu olabilir. Bir radyolog çok fazla vaka görmediyse, tanıyı doğrulamak için filmlerin daha fazla deneyime sahip bir uygulayıcı tarafından incelenmesini önerebilir. Hastalar ayrıca ek tarama ve danışmanlık için kemik uzmanına yönlendirilebilirler.
