Plazma hücreli lösemi (PCL), kendi başına veya mevcut bir multipl miyelom vakasından ortaya çıkabilen nadir ve agresif bir kanser şeklidir. PCL'de plazma hücreleri kanda hızla çoğalır. Bu durum için uzun vadeli sağkalım oranları zayıftır. Hastalık kemik iliği biyopsisi ve kan testleri ile teşhis edilir.
Erkekler ve kadınlar eşit oranda 50 ila 60 yaş arasındaki bireylerde ortaya çıkan plazma hücreli lösemiyi geliştirme eğilimindedir. Hastalık ayrıca kemik kaybına ve kırılmalara neden olabilir.
PCL ve ilgili hastalık, multipl miyelom, plazma hücrelerinin kanserleridir. Plazma hücreleri, antikor üreten bir tür beyaz kan hücresidir. Bu anormal plazma hücreleri çoğaldıklarında ve kemiklerde toplandıklarında, kırıklara yol açabilecek lezyonlar yaratırlar.
Kemik lezyonları, vücudun enfeksiyonla savaşan ve vücuda oksijen taşıyan normal hücreler üretme yeteneğine müdahale eder. Anormal hücreler kemiğe saldırdığında, böbreklerde bir gerginliğe, kafa karışıklığına ve zayıflığa neden olabilen kalsiyum seviyelerinin artmasına neden olabilir. Artmış kalsiyum seviyeleri, hastalık çözülmüş kemikten, kan çözündükçe kana giren kalsiyumun bir sonucudur.
Yorgunluk ve sık görülen enfeksiyonlar, plazma hücreli löseminin diğer iki yaygın belirtisidir. Anormal hücreler vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin yerini alması nedeniyle yorgunluk gelişir. Kırmızı kan hücrelerinin görevi, vücuda oksijen taşımaktır ve düşük kırmızı kan hücresi, vücudun enerjisini saplar.
Zona, cilt enfeksiyonları, zatürree, mesane ve böbrek enfeksiyonları gibi enfeksiyonlar PCL'li bireylerde yaygındır. Bu enfeksiyonlar gelişir çünkü anormal hücreler vücudun antikor üretmesini önler. Bağışıklık sistemi tehlikeye girdiğinde, bu enfeksiyonlar yaygınlaşma eğilimindedir.
Multipl miyelom ve plazma hücreli lösemi belirtileri benzerdir. PCL, daha kötü hayatta kalma oranları ile daha agresif olmak. PCL'li bireylerde daha fazla organ tutulumu, daha fazla sayıda tümör, yüksek kan kalsiyum seviyeleri ve daha düşük trombosit sayısı vardır.
Plazma hücre lösemi tedavisi agresif kemoterapinin yanı sıra kök hücre nakli içerir. Bu tedavinin yan etkileri zayıflık, anemi ve bulantıdır. Agresif kemoterapi rejimleri, ilaçların bir kombinasyonunu kullanarak, hayatta kalma oranlarını iki ila altı aydan 18 ila 20 aya kadar arttırır. Kök hücre nakli, iki ila üç yıl hastalıksız hayatta kalma penceresi sağlayabilir.
