Preimplantasyon genetik tarama, bir implantasyon yapmadan önce genetik bozuklukların belirtilerini kontrol etmek için döllenmiş bir embriyodaki tıbbi bir testtir. Bu, doktorun ciddi genetik hastalıkları olan embriyoları yerleştirmekten kaçınmasını sağlar. Bu uygulama, yardımcı üreme teknolojisi ve genetik olarak geliştirildi ve hamileliklerinde yardım isteyen birçok çift için erişilebilir olmasını sağladı.
En temelde, preplantasyon genetik taramasının amacı çift için riskleri azaltmaktır. Genetik bir bozukluğun düşüklüğe neden olması muhtemelse, doktor embriyoyu implante etmek istemez çünkü sonunda bir bebeğin ödülü olmadan anneyi hamilelik riskine maruz bırakacaktır. Yaşamla uyumlu olmayan ciddi genetik bozukluklar da endişe vericidir; Bir bebek doğumdan sonra sadece birkaç gün veya hafta boyunca yaşayabilir ve ebeveynler bu durumdan geçmek istemeyebilir.
Tarama, ebeveynlerin gelecekteki önemli sağlık sorunlarına işaret eden bir fetal tanı aldıktan sonra iptal etmeyi seçtikleri selektif kürtajdan kaçınmalarına da yardımcı olabilir. Genellikle bu, bir fetüs anormal sayıda kromozom olan aneuploidi belirtileri gösterdiğinde ortaya çıkar. İlgili kromozomlara ve bebeğin çok fazla veya az miktarda olmasına bağlı olarak bu, ciddi genetik hastalıklara neden olabilir. Diğer durumlarda, çocuk ebeveynleri yönetmek için donanımlı hissetmediği için engelli doğabilir.
Preplanplantasyon genetik taramasında doktorlar anöploidi, çiftin aile tarihinde sorun olduğu bilinen genetik koşulları ve bir kişinin taşıyabileceği spesifik genetik anomalileri kontrol edebilir. Amaç, genetik hastalığa sahip olan bir embriyonun implantasyonunu önlemek veya taşıyıcı olacak bir bebeğe sahip olmamaktır. Tarama, bebeğin başka bir kardeş için kordon kanından kök hücrelerin bağışını sağlayıp sağlayamayacağını görmek için insan lökosit antijen (HLA) uyumluluğunu kontrol etmek için de kullanılabilir.
Preimplantasyon genetik taraması, bazı karmaşık biyoetik problemlerini içerir. Biyoetikçiler genellikle yüksek riskli gebelikleri veya bir doktorun olgunlaşması muhtemel olmayan bir embriyoyu yerleştirdiği durumları önlemek için test kullanmanın güvenliği konusunda hemfikirdir. Cinsiyet seçimi için genetik tarama kullanmak ya da yaşamla uyumsuz olmayan engelleri ortadan kaldırmak gibi konularda ayrılırlar. Örneğin ebeveynler, sağırlıkla ilişkili genlerle embriyo yerleştirmemeyi seçebilir. Bazı sakatlık hakları savunucuları, bu teknolojinin bazı sakatlıkların ortadan kaldırılmasına ve insan çeşitliliğinin azalmasına neden olabileceği yönündeki endişelerini dile getirmektedir.
Biyoetik meseleler çoğu kliniğe, preimplantasyon genetik taraması yapmadan önce hastalarından danışmanlık almalarını, prosedürü anladıklarından ve sonuçları düşündüklerinden emin olmalarını önermektedir.
